由中國抗癌協(xié)會(huì )臨床腫瘤學(xué)協(xié)會(huì )（CSCO）與復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院聯(lián)合舉辦的“腫瘤新進(jìn)展治療論壇”，近日在滬召開(kāi)。記者從會(huì )上獲悉，我國分子靶向藥物依賴(lài)進(jìn)口的局面將得到改觀(guān)。目前，擁有自主知識產(chǎn)杈的一種名為“阿帕替尼”分子靶向藥物有望在年內批準上市。屆時(shí)，藥價(jià)同比將下跌1/3以上。

    如今，靶向治療已經(jīng)成為腫瘤治療領(lǐng)域應用較為廣泛的一種手段。由于傳統的腫瘤藥物治療一般都是指化學(xué)治療，具有“不分敵我”、毒性較大的特點(diǎn)。“在過(guò)去5年—10年間，我們仔細發(fā)現腫瘤的生長(cháng)信號，進(jìn)而加強對于腫瘤信號傳導通路的研究進(jìn)展，研發(fā)生產(chǎn)了多種分子靶向治療藥物。”復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院腫瘤內科主任李進(jìn)教授介紹說(shuō)：“借助于這些藥物，通過(guò)阻斷腫瘤的信號傳導，從而達到抑制腫瘤生長(cháng)的目的，藥物作用機制就像精確制導的導彈一樣，保護正常組織，顯著(zhù)提高對腫瘤的殺傷率。”

    據了解，目前腫瘤分子靶向治療在腎癌、非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤、間質(zhì)瘤上已經(jīng)顛覆了傳統的治療模式。以非小細胞肺癌治療為例，過(guò)去傳統的化療有效率即有效地縮小病灶范圍的比例始終徘徊在20%—30%，生存率在9至10個(gè)月。現在，化療之前通過(guò)對患者基因的檢查，如發(fā)現有EFGR和ALK基因突變情況，便運用相關(guān)能夠抑制此類(lèi)基因突變的靶向藥物，其治療有效率將翻一番，超過(guò)50%—60%，生存率也可以延長(cháng)至18個(gè)月。

    李進(jìn)強調說(shuō)，腫瘤的個(gè)體化治療是未來(lái)腫瘤治療的關(guān)鍵。隨著(zhù)研究進(jìn)展，在未來(lái)的10至20年會(huì )有更多的分子靶向治療藥物問(wèn)世，并有望成為大部分腫瘤治療的主導。