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    艾滋病基因療法完成動物試驗(yàn) 無明顯副作用

    2011-12-02 10:16 閱讀:1536 來源:中國科技網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
    [導(dǎo)讀] 據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)12月1日(北京時間)報(bào)道,加州理工大學(xué)的諾貝爾獎得主戴維巴爾的摩領(lǐng)導(dǎo)的研究小組研發(fā)出一種以腺病毒(AAV)為載體的基因療法,能使小鼠肌肉細(xì)胞產(chǎn)生多種強(qiáng)效中和性艾滋病病毒(HIV)抗體,保護(hù)它們免受感染。相關(guān)論文發(fā)表在11月30日的

        據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)12月1日(北京時間)報(bào)道,加州理工大學(xué)的諾貝爾獎得主戴維·巴爾的摩領(lǐng)導(dǎo)的研究小組研發(fā)出一種以腺病毒(AAV)為載體的基因療法,能使小鼠肌肉細(xì)胞產(chǎn)生多種強(qiáng)效中和性艾滋病病毒(HIV)抗體,保護(hù)它們免受感染。相關(guān)論文發(fā)表在11月30日的在線《自然》雜志上。

        研究人員將一種腺病毒插入到小鼠的腿部肌肉中,作為載體來傳遞一段基因代碼,通過這些代碼詳細(xì)指示抗體的生成,結(jié)果肌細(xì)胞能產(chǎn)生多種中和性抗體投放到循環(huán)系統(tǒng)中。這些抗體具有幫助機(jī)體抑制艾滋病病毒的作用,最初是在一些對艾滋病有抵抗力的患者體內(nèi)分離得到的。根據(jù)小鼠血液樣本顯示,僅注射一次腺病毒后,它們就能產(chǎn)出高濃度的抗體;給小鼠靜脈注射HIV之后,抗體能保護(hù)小鼠免受感染。

        傳統(tǒng)的抗HIV疫苗無論是以抗體的形式封鎖感染,還是通過T細(xì)胞攻擊被感染細(xì)胞,都是通過藥物引發(fā)有效的免疫反應(yīng),而新方法直接由抗體來打前鋒。研究領(lǐng)導(dǎo)作者、巴爾的摩實(shí)驗(yàn)室博士后阿萊簡多·巴拉茨說:“新方法具有和疫苗同樣的效果,卻不需要引發(fā)免疫反應(yīng)。”

        為了測試抗體功效,研究人員將HIV的劑量從1毫微克一直增加到125毫微克,足以感染大部分小鼠,而接受了新療法的小鼠仍能抵抗。他們還測試了5種不同抗體的效果,發(fā)現(xiàn)兩種代號為B12和VRC01的抗體效果尤其良好。即使對實(shí)驗(yàn)鼠施加比天然感染艾滋病高出100倍的HIV劑量,這兩種抗體也能起到完全且持續(xù)的保護(hù)效果,小鼠在接受治療一年后仍能避免發(fā)病。

        研究人員指出,在小鼠身上有效的方法在人體內(nèi)未必有效。目前他們正計(jì)劃將新方法用于人類臨床實(shí)驗(yàn)。第一步將測試該療法是否有改變?nèi)祟惣∪饧?xì)胞的基因序列等副作用。雖然通常只用基因療法治療遺傳病,但目前在與艾滋病的斗爭中還沒找到完全有效的療法,因此基因治療艾滋病值得一試。


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