12月3日，來(lái)自英國癌癥研究所與日本京都大學(xué)的研究人員在《Nature》雜志上報告稱(chēng)，他們弄清了一種致癌蛋白質(zhì)怎樣發(fā)揮作用，這將有助于開(kāi)發(fā)治療多種癌癥的新藥。

　　多達 90% 的胰腺癌和約 40% 的大腸癌都源于一種叫做 Ras 的蛋白質(zhì)，白血病和肺癌等也與其有關(guān)。這種蛋白質(zhì)變異并激活后，就會(huì )促使細胞異常增殖，最終引發(fā)癌癥。

　　直接以 Ras 蛋白質(zhì)為目標的藥物會(huì )同時(shí)攻擊體內其他相似的蛋白質(zhì)，導致副作用過(guò)強而無(wú)法實(shí)際應用。研究人員發(fā)現，Ras 蛋白質(zhì)要想被激活，必須經(jīng)過(guò)另一種蛋白質(zhì) Rce1 的剪切加工，否則其引發(fā)癌癥的作用就會(huì )被遏制。

　　研究人員利用新開(kāi)發(fā)的技術(shù)，成功弄清了 Rce1 的立體結構，發(fā)現其分子上存在著(zhù)特定的凹陷部位，能把 Ras 蛋白質(zhì)拉過(guò)來(lái)進(jìn)行剪切。

　　研究人員表示，利用能和這一凹陷部位優(yōu)先結合的化合物，可以阻礙 Ras 蛋白質(zhì)被加工并激活，避免它引發(fā)癌細胞的增殖。找到這樣的化合物將幫助研發(fā)出能治療多種癌癥的新藥。