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    據(jù)一項薈萃分析和綜述的調(diào)查結果表明，聚乙二醇干擾素（PEG-IFN）聯(lián)合利巴韋林（RBV）治療兒童和青少年丙型肝炎病毒（HCV）感染安全有效。這項研究結果發(fā)表在12月12日的《臨床感染性疾病》雜志。

    盡管大量的證據(jù)支持干擾素聯(lián)合利巴韋林治療成人丙型肝炎病毒感染有效，但支持這種組合用于兒童和青少年HCV的數(shù)據(jù)很少。

    “到目前為止，在已出版的文獻中，只有一個隨機對照試驗是關于兒童和青少年HCV感染，”作者寫道，“與那些在成人中進行的試驗相比，這個隨機對照試驗發(fā)現(xiàn)，年齡在5至17歲的兒童和青少年HCV中，干擾素聯(lián)合利巴韋林優(yōu)于僅用干擾素α-2a。”

    在這項研究中，作者納入8個臨床試驗，評價干擾素α-2a或干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療兒童和青少年HCV（年齡3-18歲）的整個療程（通常HCV基因型2/3治療24周，HCV基因型1/4治療48周）,提交持續(xù)病毒學應答（SVRs）的數(shù)據(jù)。在這些研究中，58%（95% CI，53%-64%）的參與者觀察到SVR，70%（95% CI，58%-81%）的患者觀察到早期病毒學應答。

    作者排除了感染其他病毒的患者（如艾滋病毒）的觀測性研究和會議摘要數(shù)據(jù)。敏感性分析表明，基因型2/3的患者SVR和早期病毒學應答率（分別為89% [95% CI，80%-96% ]和82% [95% CI，68%-92% ]）比那些基因型1/4的患者（分別為52%[95% CI，46%-57%]和64%[95% CI，51%- 76%]）要高。

    7%的患者復發(fā)（95% CI，3%-14%），因?qū)χ委熑狈Σ《緦W應答或HCV RNA再出現(xiàn)而導致治療停止的患者，分別為15%（95%信賴區(qū)間，6%-27%）和4%（95%信賴區(qū)間，1%-12%）。

    雖然不良事件，如白細胞減少癥（52%；95% CI，16%-87%）和中性粒細胞減少（32%；95% CI，22%-44%）很常見，但由于不良事件而導致治療停止的只有4%（95% CI，1%-7%）。該研究的局限性包括分析研究的樣本小，只有一個隨機對照試驗，治療時間有差異，以及在一些試驗中有的納入的是初治患者，有的是已治療過的患者。

    “這個薈萃分析的結果表明，干擾素聯(lián)合利巴韋林治療兒童和青少年HCV感染是有效的，”作者總結道，“雖然血液和皮膚的不良事件常見，但由于這些不良反應事件而導致停藥的概率很小。”