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    兩項研究揭示貝伐珠單抗治療卵巢癌的角色演變

    2013-12-05 09:42 閱讀:3009 來(lái)源:醫脈通 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
    [導讀] 根據2013年在阿姆斯特丹召開(kāi)的ECC呈現的兩項Ⅲ期試驗結果,貝伐珠單抗(安維汀)治療卵巢癌的最佳使用范圍是高風(fēng)險人群和產(chǎn)生鉑類(lèi)耐藥的患者。

        根據2013年在阿姆斯特丹召開(kāi)的ECC呈現的兩項Ⅲ期試驗結果,貝伐珠單抗(安維汀)治療卵巢癌的最佳使用范圍是高風(fēng)險人群和產(chǎn)生鉑類(lèi)耐藥的患者。

        1、AURELIA


        AURELIA試驗結果符合它最初的設計目的,給鉑類(lèi)耐藥卵巢癌患者使用貝伐珠單抗,顯著(zhù)地改善了患者無(wú)進(jìn)展生存期從3.4個(gè)月增加至6.7個(gè)月。此外,對比單純化療(包括紫杉醇,拓撲替康,和脂質(zhì)體阿霉素),貝伐珠單抗改善了中位總生存期由13.3個(gè)月增加到16.6個(gè)月,但是差異沒(méi)有統計學(xué)意義。

        Petronella O. Witteveen博士說(shuō),沒(méi)有單藥顯示其優(yōu)于每周一次使用紫杉醇,拓撲替康,和脂質(zhì)體阿霉素,鉑類(lèi)耐藥的卵巢癌中位生存期一般為12個(gè)月左右。AURELIA試驗是首次Ⅲ期研究用于評估鉑類(lèi)耐藥卵巢癌患者使用貝伐珠單抗(上次含鉑類(lèi)治療6個(gè)月內定義為進(jìn)展期)。

        該研究將361例患者隨機分配分為貝伐珠單抗聯(lián)合化療和單純化療組,受試者接受治療直至病情進(jìn)展,不可接受的毒性,或者同意退出。在進(jìn)展期,患者在化療組被允許跨越到貝伐珠單抗單藥治療,貝伐珠單抗聯(lián)合化療組患者進(jìn)展后不再繼續使用貝伐珠單抗。

        兩組的人口統計學(xué)和疾病特征無(wú)差異,約25%的人無(wú)進(jìn)展期少于3個(gè)月。

        “在基線(xiàn)水平,這些都是很?chē)乐氐牟∪耍?rdquo;Witteveen博士說(shuō)。

        貝伐珠單抗幾乎使無(wú)進(jìn)展生存期翻了一番,從3.4個(gè)月增至平均6.7個(gè)月(P<0.001)。化療的中位總生存期為13.3個(gè)月,使用貝伐珠單抗的為16.6個(gè)月,此差異無(wú)統計學(xué)顯著(zhù)。

        這項研究是有局限的,因為總生存期沒(méi)有達到顯著(zhù)差異,同時(shí)也由于化療組病人非隨機交叉使用了貝伐珠單抗。其中72例受試者跨越到貝伐珠單抗,獲得了中位數為4.5個(gè)周期的治療。

        亞組分析

        在總生存期的探索性亞組分析中,紫杉醇與貝伐珠單抗聯(lián)合都是贏(yíng)家。在脂質(zhì)體阿霉素治療的人群中,隨機分配到貝伐珠單抗加化療中位總生存期為13.7個(gè)月,只化療的是14.1個(gè)月。在拓撲替康治療的人群,中位無(wú)進(jìn)展生存期分別為13.8,13.3個(gè)月。然而,在紫杉醇受試組,加貝伐珠單抗時(shí)中位總生存期為22.4個(gè)月,對照組是13.2個(gè)月,貝伐珠單抗帶來(lái)35%的相對改善。

        Witteveen補充道,對比之前2012年的安全性分析,最新的數據沒(méi)有顯示任何新的安全問(wèn)題,在貝伐珠單抗組主要的3級或3級以上的毒性是高血壓(7.8%)和蛋白尿(2.2%)。

       2、ICON7

        ICON7試驗,此前公布了無(wú)進(jìn)展生存期的初步分析,表明在卵巢癌的標準化療方案中添加貝伐珠單抗是有效的:分別為19和17.3個(gè)月(P=0.0041)3

        在ECC上的最終生存期分析顯示,兩組的中位總生存期為58個(gè)月。然而,預后不良的患者如果接受貝伐珠單抗,將會(huì )有4.8個(gè)月的延長(cháng)(從34.5至39.3個(gè)月)。

        Amit M. Oza解釋說(shuō),在整個(gè)實(shí)驗中生存期0.9個(gè)月通常是沒(méi)有臨床意義的。然而在高風(fēng)險亞組中,貝伐珠單抗顯示為4.8個(gè)月的臨床獲益。

        這項研究是在世界263個(gè)地方選擇1528名婦女隨機分配為兩組,一組為每三周一次使用卡鉑/紫杉醇,共六個(gè)周期;另一組為卡鉑/紫杉醇聯(lián)合貝伐珠單抗5-6個(gè)周期,并在化療結束后接受12個(gè)周期的貝伐珠單抗治療直至疾病惡化。1/3受試者被認為是高風(fēng)險的(>1厘米殘留病灶的III期患者;IV期;未進(jìn)行減滅術(shù))。

        患者根據分期,減滅術(shù)范圍以及治療時(shí)間進(jìn)行提前分級。

        主要研究結果

        Dr. Oza 說(shuō),中位隨訪(fǎng)49個(gè)月,兩組之間的無(wú)進(jìn)展生存期沒(méi)有顯著(zhù)區別,與之前報道類(lèi)似。兩組間的差異是0.9個(gè)月,沒(méi)有統計學(xué)意義或者臨床意義。

        在預先定義為高風(fēng)險群的患者中,這兩個(gè)組的整體存活曲線(xiàn)分開(kāi),貝伐珠單抗組在整個(gè)研究中走勢更好,相比于對照組有4.8個(gè)月的改善。Dr. Oza 解釋?zhuān)@種區別是“非常具有臨床意義,在高風(fēng)險患者中治療和存活有明顯的作用。”

        Dr. Oza補充道,根據腫瘤分期和殘留病灶的數量,貝伐珠單抗有顯著(zhù)地作用,并對更高分期和更大疾病負擔的病人有更大的影響。


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