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    炎癥性腸病及其藥物治療

    2012-03-05 16:27 閱讀:7541 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:申瓊鶴
    [導讀] 炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)是一種病因尚不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis,UC)和克羅恩病(Crohn's disease,CD)。前者是一種慢性非特異性結腸炎癥,病變主要累及結腸黏膜和黏膜下層,范圍

        炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)是一種病因尚不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis,UC)和克羅恩病(Crohn's disease,CD)。前者是一種慢性非特異性結腸炎癥,病變主要累及結腸黏膜和黏膜下層,范圍多自遠段結腸開(kāi)始,可逆行向近段發(fā)展,甚至累及全結腸及末段回腸,呈連續性分布,臨床主要表現為腹瀉、腹痛和黏液膿血便。后者為一種慢性肉芽腫性炎癥,病變可累及胃腸道各部位,以末段回腸及其鄰近結腸為主,呈穿壁性炎癥,多呈階段性、非對稱(chēng)性分布,臨床主要表現為腹痛、腹瀉、瘺管、肛門(mén)病變等。IBD的治療包括藥物治療、營(yíng)養支持,對于重癥和慢性活動(dòng)型藥物治療無(wú)效或因藥品不良反應無(wú)法用藥者,必要時(shí)則需要外科手術(shù)治療。

        IBD藥物治療的原則是依據不同分級(疾病的嚴重程度)、分期(活動(dòng)期和緩解期)及病變范圍不同、分段進(jìn)行治療。治療目標是盡快控制炎癥、緩解癥狀和繼續維持治療。氨基水楊酸類(lèi)藥物和糖皮質(zhì)激素仍是目前藥物治療的基礎,免疫抑制劑與規格和細胞因子調節劑的應用日益增多。

        一、活動(dòng)期UC和CD的治療:

        累及直腸(直腸炎型)或直腸、乙狀結腸(遠端結腸炎型)的急性輕、中度UC的初始治療方案是選擇口服或局部作用的氨基水楊酸,或局部作用的糖皮質(zhì)激素,不能耐受液體灌腸劑可選用栓劑。重度遠端UC需要局部應用糖皮質(zhì)激素同時(shí)聯(lián)合全身糖皮質(zhì)激素治療。

        廣泛型UC輕度患者只需口服氨基水楊酸類(lèi)藥物,中度廣泛型UC如口服氨基水楊酸類(lèi)藥物效果不佳,予中等劑量糖皮質(zhì)激素口服,如潑尼松一日30~40mg。重度患者予足量靜脈應用糖皮質(zhì)激素,如氫化可的松一日300mg,觀(guān)察7~10日后無(wú)效者,《臨床診療指南》(2007)建議在少數醫學(xué)中心可考慮環(huán)孢素靜脈滴注,一日按體重2~4 mg/kg;也可考慮其他免疫抑制劑與規格。

        輕度CD患者可單獨使用氨基水楊酸,中度或難治性CD患者需要口服糖皮質(zhì)激素藥物治療。

        英夫利西單抗已用于治療對糖皮質(zhì)激素和傳統免疫抑制劑與規格聯(lián)合治療效果不充分或不耐受治療的重度活動(dòng)期CD患者,還可用于治療有瘺管形成的難治性CD患者。但其價(jià)格十分昂貴。

        甲硝唑可用于累及肛周活動(dòng)期CD患者,可能與其抗菌作用有關(guān)。每天0.6~1.5g,分次口服,療程1個(gè)月,不能超過(guò)3個(gè)月,否則易致外周神經(jīng)病變。

        二、緩解期UC和CD的維持治療:

        除初發(fā)病例、輕癥遠段結腸炎患者癥狀完全緩解后,可停藥觀(guān)察外,所有患者完全緩解后均應繼續維持治療。維持治療的時(shí)間尚無(wú)定論, 可能3~5年甚至終生用藥,誘導緩解后6個(gè)月內復發(fā)者也應維持治療。一般認為糖皮質(zhì)激素無(wú)維持治療效果,在癥狀緩解后逐漸減量, 應盡可能過(guò)度到用氨基水楊酸維持治療。巰嘌呤或硫唑嘌呤等用于對上述藥不能維持或對糖皮質(zhì)激素激素依賴(lài)者。

        1 氨基水楊酸類(lèi)藥

        柳氮磺胺吡啶是5-氨基水楊酸(5-ASA)與磺胺吡啶的復合物,磺胺吡啶僅僅是作為載體將5-ASA運送到結腸發(fā)揮作用。5-ASA制劑,如美沙拉嗪(5-ASA)、巴柳氮鈉(5-ASA前體藥)、奧沙拉嗪(5-ASA二聚體,在腸道下段分解),可以避免柳氮磺胺吡啶中磺胺吡啶相關(guān)的不良反應,但5-ASA也可引起一定的不良反應,如血液系統改變、全身性紅斑狼瘡綜合征等。


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