急性冠脈綜合征（ACS）包括急性心肌梗死和不穩定型心絞痛，因其發(fā)病急、病情重，往往導致患者因急性心肌缺血而死亡。中國國家食品藥品監督管理局（SFDA）日前批準英國阿斯利康最新研發(fā)的倍林達（替格瑞洛）在中國正式上市，至此這一新型抗血小板新藥已在全球85個(gè)國家得到批準用于臨床。

    中華心血管病學(xué)會(huì )副主任委員韓雅玲教授介紹，目前倍林達已被列入歐洲心臟病學(xué)會(huì )、美國心臟病學(xué)會(huì )、美國心臟協(xié)會(huì )制定的多個(gè)急性冠脈綜合征（ACS）診治國際權威治療指南中，并獲得一類(lèi)推薦，這些指南包括《2011年歐洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《2012年美國AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。

    中國工程院院士高潤霖說(shuō)指出，急性冠脈綜合征（ACS）抗血栓治療不能僅停留在急性期，在后續的康復過(guò)程中十分重要。倍林達治療急性冠脈綜合征（ACS）的療效優(yōu)勢30天顯現，12個(gè)月持續增加，SFDA批準其在中國的上市，將幫助患者進(jìn)一步降低心血管死亡的發(fā)生率，且不增加出血風(fēng)險。