希臘與英國最近的一項聯(lián)合研究提出，多發(fā)性神經(jīng)病變是干燥綜合征罕見(jiàn)的臨床表現，發(fā)生在1.8％的患者中。對于大多數患者，這是一個(gè)晚期事件，并經(jīng)常伴有系統性疾病或淋巴瘤發(fā)生的危險因素。
　　在已發(fā)表的論文中，干燥綜合癥患者出現周?chē)窠?jīng)病變的比例跨度極大，從2％到60％以上都有。由于這些結果不一致，使得干燥綜合征周?chē)窠?jīng)病變的真實(shí)患病率尚不可知。
　　本次，研究者回顧了1992年至2009年間患有原發(fā)性干燥綜合征（pSS）患者的資料。先前有神經(jīng)疾病記錄的患者重新進(jìn)行了臨床和電生理檢測。多發(fā)性神經(jīng)病變的其他原因被排除在外。研究者還利用免疫熒光和免疫印跡法尋找循環(huán)中的抗神經(jīng)抗體，并尋找作為潛在生物標志物的抗毒蕈堿抗體及煙堿乙酰膽堿受體。
　　結果有509例符合pSS診斷標準，其中44例有神經(jīng)癥狀的記錄。然而，完成評估后，只有9例（1.8％）的多發(fā)性神經(jīng)病變有客觀(guān)的臨床癥狀和異常的電生理發(fā)現。周?chē)窠?jīng)病變的患者有腺體外表現，如可觸及紫癜性損害和血管炎。未發(fā)現抗神經(jīng)的自身免疫證據，也沒(méi)有檢出候選的生物標志物。
　　該研究報告在線(xiàn)發(fā)表于英國《神經(jīng)病學(xué)、神經(jīng)外科學(xué)、精神病學(xué)雜志》（Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry）網(wǎng)站上。