結腸癌是西方國家中第三大與癌癥相關(guān)的致死疾病。

    日前，來(lái)自多倫多瑪嘉烈醫院癌癥中心的科學(xué)家在《自然-醫學(xué)》雜志上報告稱(chēng)，他們發(fā)現了一種新方法，可通過(guò)消除在干細胞中驅動(dòng)自我更新的基因來(lái)治療結腸癌。而這些基因正是導致結腸癌、形成治療抗性和病情反復的根源。研究人員表示，這一發(fā)現朝臨床應用癌癥干細胞生物學(xué)以控制癌細胞生長(cháng)，推進(jìn)持久治療方法的發(fā)展邁出了第一步。

    在臨床前實(shí)驗中，研究人員先在小鼠體內**了人類(lèi)結腸癌，以確定特定靶向干細胞是否具有臨床相關(guān)性。他們首先發(fā)現BMI-1基因是結腸癌干細胞的關(guān)鍵調節器及自我更新、增殖和細胞存活周期的驅動(dòng)器。接下來(lái)，他們利用現有的小分子抑制劑成功阻斷了BMI-1,從而證明了這種方法的臨床相關(guān)性。

    研究人員表示，抑制自我更新調節器是控制腫瘤生長(cháng)的有效途徑，為將干細胞自我更新的臨床相關(guān)性作為靶向治療的生物學(xué)過(guò)程提供了強有力證據。研究人員說(shuō)，阻斷BMI-1通路，干細胞就無(wú)法自我更新，從而對腫瘤生長(cháng)造成長(cháng)期的、不可逆的損傷。換言之，癌癥被永久關(guān)停。

    這項研究為結腸癌的靶向治療描繪了一個(gè)可行的方法，因為大約65%的結腸癌患者都有BMI-1生物標志，其臨床應用前景令人興奮。