目前，每隔三周進(jìn)行一次多西他賽（多西紫杉醇）的療法是去勢抵抗性晚期前列腺癌的標準化治療方案。發(fā)表于2013年1月4日The Lancet Oncology雜志的一篇論文中，研究者認為兩周一次多西他賽（多西紫杉醇）療法可使去勢抵抗性晚期前列腺癌患者更好的耐受，他們開(kāi)展了一項多中心，隨機，三期臨床試驗以比較兩種治療方法的療效和安全性。

    符合條件的患者均為晚期前列腺癌（復發(fā)轉移，前列腺特異抗原測試結果超過(guò)10.0ng/ml，WHO評分為0-2），還沒(méi)有接受任何的化療治療（除外接受雌莫司汀治療），經(jīng)歷了手術(shù)或化學(xué)去勢，并在芬蘭，愛(ài)爾蘭，瑞典的治療中心登記。

    從2004年3月1日到2009年5月31日期間進(jìn)行報名和治療。進(jìn)行中心隨機并通過(guò)所在中心和WHO評分的0-1與2進(jìn)行分層分析。患者分別被分配到接受75 mg/m2多西紫杉醇靜脈注射，d1，3周為一周期或多西他賽（多西紫杉醇）50 mg/m2靜脈注射，d1、d15，4周為一周期。所有患者每天給予強的松10毫克口服。主要終點(diǎn)是的治療失敗時(shí)間（TTTF）。

    結果：共有177名患者被隨機分配到接受2周治療的多西他賽（多西紫杉醇）組，184名患者被分配到3周治療組。共有170例2周治療的患者和176例3周治療的患者納入分析。 2周給藥組比3周給藥組顯著(zhù)延長(cháng)TTTF（分別為5.6個(gè)月，95％CI 5.0-6.2比4.9個(gè)月，4.5-5.4，風(fēng)險比1.3，95％CI為1.1-1.6，P=0.014）。

    3-4級不良事件的發(fā)生在3周給藥組比2周給藥組更頻繁，包括嗜中性粒細胞減少（93例[53％]和61例[36％]），白細胞減少（51例[29％]和22例[13 ％]）和中性粒細胞減少性發(fā)熱（25例[14％]比6例[4％]）。中性粒細胞減少性感染的報告更頻繁的發(fā)生在3周治療組（43例[24％]和11例[6％]，P=0.002）。

    對于去勢抵抗性晚期前列腺癌患者，多西他賽（多西紫杉醇）的2周給藥似乎擁有良好的耐受性，對于3周的單次給藥不能耐受的患者，這可能是一個(gè)有用的選擇。