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    Vemurafenib:黑色素瘤患者的新希望

    2011-07-07 11:21 閱讀:9210 來(lái)源:八爪 作者:q****e 責任編輯:qionghe
    [導讀] 拋開(kāi)副反應、致癌作用和耐藥性不說(shuō),Vemurafenib的確是轉移性黑色素瘤患者的新世紀福音,它可以提高轉移性黑色素瘤患者的存活率和無(wú)疾病進(jìn)展存活率。

        拋開(kāi)副反應、致癌作用和耐藥性不說(shuō),Vemurafenib的確是轉移性黑色素瘤患者的新世紀福音,它可以提高轉移性黑色素瘤患者的存活率和無(wú)疾病進(jìn)展存活率。

        還記得《非誠勿擾》中的李香山嗎?彌留之際,他發(fā)出這樣的肺腑之言:“長(cháng)了黑痣趕緊點(diǎn)去,千萬(wàn)別以為它能帶來(lái)好運和性感。”的確,黑色素瘤,尤其是已經(jīng)發(fā)生轉移的黑色素瘤,通常預后都很差,一般Ⅳ期的黑色素瘤平均只有8至18個(gè)月的生存期。

        雖然黑色素瘤在我國沒(méi)那么常見(jiàn),可是在美國,僅僅去年一年,就有8700人死于黑色素瘤,占到總死亡率的0.026%。業(yè)已發(fā)生轉移的黑色素瘤更是科學(xué)家和臨床醫生們棘手的問(wèn)題,找到新的藥物在分子水平上拮抗黑色素瘤,是科學(xué)家們的新突破口。

        這一次,他們把目光投向了BRAF。說(shuō)起BRAF,您也許會(huì )覺(jué)得眼熟,沒(méi)錯,在6月11日的NEJM一篇原始論文中,就是BRAF基因在毛細胞性白血病中作祟。相比毛細胞性白血病,大約有40-60%的黑色素瘤患者攜帶了BRAF基因突變, 這其中90%以上的人主要是在密碼子600位發(fā)生了谷氨酸與纈氨酸的突變(BRAF V600E), 少數是其他類(lèi)型的突變如BRAF V600K和BRAF V600R。

        而轉移性黑色素瘤的新希望,Vemurafenib,就是作用于突變BRAF的單克隆抗體,它能夠特異性地降低黑色素瘤細胞活化產(chǎn)物的表達,而不影響正常的組織,從而能夠快、準、狠地殺死腫瘤細胞。之前的一期和二期臨床試驗已經(jīng)發(fā)現,BRAF V600K突變的轉移性黑色素瘤的患者對藥物的反應超過(guò)了50%,本研究是Vemurafenib的三期臨床試驗。

        氮烯咪胺(達卡巴嗪,Dacarbazine)是迄今為止FDA(美國食品藥品監督管理局)通過(guò)的治療轉移性黑色素瘤的唯一藥品,因此,科學(xué)家在此試驗中將氮烯咪胺設為了對照組。科學(xué)家們根據實(shí)時(shí)PCR篩選出帶有BRAF突變的ⅢC和Ⅳ期、且未經(jīng)手術(shù)切除的675位黑色素瘤病人,隨機分到Vemurafenib組(960mg口服,一天兩次)和氮烯咪胺組(1000mg每平方米體表面積,每三個(gè)星期靜脈注射一次)。主要觀(guān)察終點(diǎn)是總存活率和無(wú)疾病進(jìn)展的存活率。次要觀(guān)察終點(diǎn)包括緩解率、緩解時(shí)間,以及安全性。

        在平均六個(gè)月的隨訪(fǎng)中,Vemurafenib組的總生存率為84%,高于氮烯咪胺組的64%。中期分析顯示,無(wú)論是總體存活率還是無(wú)疾病進(jìn)展存活率,Vemurafenib都要優(yōu)于氮烯咪胺。不僅僅是主要觀(guān)測終點(diǎn),在次要觀(guān)測終點(diǎn)如緩解率中,Vemurafenib也有著(zhù)顯著(zhù)的優(yōu)勢。

        此外,在所有亞組中,Vemurafenib的優(yōu)勢也依然存在。也就是說(shuō),Vemurafenib在治療轉移性黑色素瘤的優(yōu)勢,是不受年齡、性別、乳酸脫氫酶等影響的。

        當然,不可避免的是,Vemurafenib也有它的副作用,包括皮疹、關(guān)節痛、光敏性皮炎、乏力。大約有38%的病人因為不能夠耐受副反應而需要減量。

        另一個(gè)壞消息是,約有18%的病人在接受Vemurafenib治療之后,出現了皮膚鱗癌和角化棘皮瘤。雖然這些腫瘤可已經(jīng)手術(shù)切除治療,而且不需要減量,但也對Vemurafenib的治療敲了警鐘。相似的現象也出現在Sorafenib(也是一種RAF激酶單抗)的治療中。這也許提示了我們什么:Vemurafenib激活了野生型BRAF的MAPK通路?

        除此之外,對Vemurafenib耐藥的黑色素瘤也是令科學(xué)家頭痛的事情。雖然具體機制尚未明了,但是科學(xué)家們已經(jīng)高度懷疑BRAF管家蛋白在阻撓Vemurafenib與BRAF的結合,從而導致耐藥。

        拋開(kāi)副反應、致癌作用和耐藥性不說(shuō),Vemurafenib的確是轉移性黑色素瘤患者的新世紀福音,它可以提高轉移性黑色素瘤患者的存活率和無(wú)疾病進(jìn)展存活率。科學(xué)家們還發(fā)現CTLA(細胞毒性T細胞相關(guān)性抗原)的單抗Ipilimumab,若與氮烯咪胺合用,也能夠提高轉移性黑色素瘤患者的預后。或許在未來(lái)的某一天,沒(méi)有及時(shí)點(diǎn)痣的李香山們,也可以倚靠Vemurafenib及Ipilimumab等新藥,帶來(lái)好運和性感!


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