來(lái)自deCODE生物學(xué)公司，冰島大學(xué)等處的研究人員發(fā)表了題為“Mutations in B**1 confer high risk of ovarian cancer”的文章，通過(guò)全基因組序列分析，發(fā)現(xiàn)了一種新的與卵巢癌發(fā)生有關(guān)的遺傳變異，這項(xiàng)研究將有助于預(yù)測(cè)罹患卵巢癌的高位人群，以及對(duì)于這種重要的疾病的治療。這一研究成果公布在《自然—遺傳學(xué)》（Nature Genetics）雜志上。

    領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的是deCODE生物學(xué)公司的Thorunn Rafnar和Kari Stefansson，前者獲得過(guò)多項(xiàng)癌癥研究重要成果，曾發(fā)現(xiàn)過(guò)多種與肺癌，皮膚癌，前列腺癌相關(guān)的遺傳突變，而后者作為deCODE公司創(chuàng)始人，也是一位著名的科學(xué)家。

    卵巢癌是女性生殖器官常見(jiàn)的腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，卻占各類(lèi)婦科腫瘤的首位，對(duì)婦女生命造成嚴(yán)重威脅。卵巢癌的病因尚不清楚，其發(fā)病可能與年齡、生育、血型、精神因素及環(huán)境等有關(guān)。

    在這篇文章中，研究人員分析了457個(gè)冰島人的全基因組序列和冰島族譜信息，對(duì)41.675位冰島人進(jìn)行了基因變異與卵巢癌相關(guān)性測(cè)試。結(jié)果發(fā)現(xiàn)一個(gè)名為B**1基因上的罕見(jiàn)突變會(huì)導(dǎo)致罹患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)增加8倍，而且還會(huì)導(dǎo)致壽命的減少。

    B**1基因是一種抑癌基因，2006年來(lái)自英國(guó)的科學(xué)發(fā)現(xiàn)這一基因發(fā)生變異會(huì)增加患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。而最新的這項(xiàng)又表明了這一基因發(fā)生突變與卵巢癌的關(guān)聯(lián)。研究人員認(rèn)為通過(guò)基因篩查，可以找到高風(fēng)險(xiǎn)卵巢癌婦女，因?yàn)槁殉舶┖茈y在早期被發(fā)現(xiàn)，一旦發(fā)現(xiàn)就是晚期，如果能在早期發(fā)現(xiàn)，就能增加90%的存活希望，因此這項(xiàng)研究將有助于卵巢癌的診斷和治療。

    除此之外，近期來(lái)自芝加哥大學(xué)的研究人員在卵巢癌中證實(shí)胃腸道的脂肪細(xì)胞為腫瘤提供營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)了卵巢癌的快速生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移。研究人員表示這一機(jī)制可能不僅局限于卵巢癌，脂肪細(xì)胞可能還在其他脂肪組織豐富的器官如乳腺中充當(dāng)了癌細(xì)胞的“幫兇”。