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    發(fā)現新難治性白血病預后不良基因

    2014-05-08 23:02 閱讀:4003 來(lái)源:中國醫學(xué)論壇報 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
    [導讀] 南方醫科大學(xué)南方醫院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊,發(fā)現PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價(jià)值。該成果發(fā)表在美國《公共科學(xué)圖書(shū)館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150],并已獲批

        南方醫科大學(xué)南方醫院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊,發(fā)現PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價(jià)值。該成果發(fā)表在美國《公共科學(xué)圖書(shū)館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150],并已獲批國家發(fā)明專(zhuān)利2項。

        據孟凡義介紹,課題組將耐藥和非耐藥的白血病細胞模型及原代白血病細胞,通過(guò)高通量基因芯片掃描后,應用分子生物學(xué)工具分析比對獲得20多個(gè)差異性顯著(zhù)的基因,經(jīng)對大量白血病患者的骨髓標本檢測并結合治療隨訪(fǎng)結果的驗證,最終認定PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷難治性AML及判斷預后的價(jià)值,為該疾病的個(gè)體化診治提供了新的依據。

        目前,研究小組正在進(jìn)一步探索新發(fā)現的基因在難治性白血病發(fā)生發(fā)展中的作用機制以及靶向性逆轉白血病細胞耐藥性,為設計療效更好的治療方案提供理論支持。


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