美國禮來(lái)公司12月5日表示將不會(huì )尋求批準edivoxetine。該藥是禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)用于治療嚴重抑郁癥的試驗性藥物，該藥物未能達到三個(gè)后期試驗的主要終點(diǎn)。

    Edivoxetine是去甲腎上腺素再攝取抑制劑系列藥物的一種。在上述三項臨床試驗中，研究者對比了edivoxetine與SSRIs類(lèi)藥物（選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑）的療效，后者在抑郁癥治療中被廣泛運用。

    治療8周后，相比只用SSRIs類(lèi)藥物，加入edivoxetine的藥物組合并未顯示出優(yōu)越性，從而證明研究失敗。

    這三個(gè)試驗納入了對SSRIs類(lèi)藥物治療僅有部分應答的患者，其中SSRIs類(lèi)藥物包括禮來(lái)自己的百憂(yōu)解（氟西汀），輝瑞的左洛復（舍曲林）以及葛蘭素史克公司的帕羅西汀。

    相比單獨使用SSRI藥物，三項***試驗均線(xiàn)顯示出聯(lián)合用藥并無(wú)優(yōu)勢，這使得禮來(lái)放棄了繼續將edivoxetine開(kāi)發(fā)為抗抑郁藥物的打算。

    挫折之際，禮來(lái)急需新的藥物來(lái)抵消其治療精神分裂癥藥再普樂(lè )面臨的仿制藥競爭，以及抑郁癥藥物欣百達和骨質(zhì)疏松藥雷洛昔芬專(zhuān)利即將到期的窘境。

    業(yè)內分析人士一直寄希望于edivoxetine，該藥是禮來(lái)為治療注意力缺乏障礙而研發(fā)的阿托西汀類(lèi)衍生物。如果獲得批準，并由此發(fā)展起來(lái)，到2016年，年銷(xiāo)售額有望達到2億美元。