《中華人民共和國藥品管理法》第五條規定：%26ldquo;***藥品監督管理部門(mén)主管全國藥品監督管理工作。***有關(guān)部門(mén)在各自的職責范圍內負責與藥品有關(guān)的監督管理工作。%26rdquo;***的有關(guān)部門(mén)主要包括 ...

　　《中華人民共和國藥品管理法》第五條規定：%26ldquo;***藥品監督管理部門(mén)主管全國藥品監督管理工作。***有關(guān)部門(mén)在各自的職責范圍內負責與藥品有關(guān)的監督管理工作。%26rdquo;***的有關(guān)部門(mén)主要包括行政部門(mén)、中管理部門(mén)、發(fā)展與改革宏觀(guān)調控部門(mén)、工商行政管理部門(mén)、勞動(dòng)與社會(huì )保障部門(mén)、海關(guān)等，它們在***規定的職責范圍內分別行使《中華人民共和國藥品管理法》規定的、與藥品有關(guān)事項的監督管理工作。

　　

　　行政部門(mén)負責審批與吊銷(xiāo)醫療機構執業(yè)證書(shū)，負責醫療機構**品和**的管理，負責醫療機構中與實(shí)施藥品不良反應報告制度有關(guān)的管理工作。

　　

　　中管理部門(mén)負責組織中藥及民族藥的發(fā)掘、整理、總結合提高，負責中藥和民族醫藥的技術(shù)標準的制定、修訂工作。

　　

　　發(fā)展與改革宏觀(guān)調控部門(mén)負責藥品價(jià)格的監督管理工作。依法貴州學(xué)習網(wǎng)|收集整理制定和調整藥品**定價(jià)目錄，并對納入**定價(jià)的藥品進(jìn)行定價(jià)和調整；管理國家藥品儲備；負責宏觀(guān)醫藥。