基因分析技術(shù)在快速發(fā)展，昨日英國首相宣布了一項大型計劃，將對患有癌癥及罕見(jiàn)疾病的十萬(wàn)英國人進(jìn)行全基因組測序。現在許多國家都在為治療疾病而努力解碼國民的DNA，而英國這一新項目的不同之處在于，其測序的是全基因組而非基因組個(gè)別區域。
 

    英國首相David Cameron在聲明中稱(chēng)，英國國民醫療保健體系NHS已經(jīng)劃撥一億英鎊用于這一項目，這一測序項目預計會(huì )持續三到五年。這一項目聯(lián)合了歐洲等地的許多測序項目和生物信息庫。三月份，英國正式開(kāi)啟了包括五十萬(wàn)人健康信息和血樣的生物信息庫。在二月，挪威也宣布計劃測序一千位癌癥患者的腫瘤基因組。
 

    英國這一新項目可能還有更深遠的意義。“從全基因組測序的規模來(lái)講，這項研究是獨一無(wú)二的，”麻省總醫院研究癌癥遺傳學(xué)的腫瘤學(xué)家Leif Ellisen說(shuō)。目前也有其他全基因組測序項目正在進(jìn)行，例如紐約的一個(gè)項目正在測序一千位阿爾茨海默癥患者的基因組，但這些項目涉及的疾病范圍較窄而且參與人數也較少。生物通 www.ebiotrade.com

    Ellisen認為英國這一項目面臨的挑戰是，怎樣將大量的DNA數據轉化為有幫助的實(shí)用信息。Cameron在聲明中非常樂(lè )觀(guān)：“通過(guò)解密DNA數據，NHS將成為該領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊，為人們提供更好的檢測、更好的藥物以及更好的醫療”。這份來(lái)自唐寧街十號的聲明強調，貢獻自己基因組信息的十萬(wàn)志愿者是該項目的直接助力。
   

    迄今為止，只有少數個(gè)人從全基因組測序中受益，而且絕大多數都患有非常罕見(jiàn)的疾病。盡管進(jìn)行大規模全基因組測序“無(wú)疑是正確的”，Ellisen說(shuō)，”但對于進(jìn)展有多快我們無(wú)法承諾太多。”