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    【重癥肌無(wú)力】檢查與治療

    2014-04-12 16:24 閱讀:1952 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:張子玲
    [導讀] 單纖維肌電圖是較重復神經(jīng)電**更為敏感的神經(jīng)肌肉接頭傳導異常的檢測手段。可以在重復神經(jīng)電**和臨床癥狀均正常時(shí)根據“顫抖”的增加而發(fā)現神經(jīng)肌肉傳導的異常,在所有肌無(wú)力檢查中,靈敏度最高。

        檢查

        1.新斯的明試驗

        成年人一般用新斯的明1——1.5mg肌注,若注射后10——15分鐘癥狀改善,30——60分鐘達到高峰,持續2-3小時(shí),即為新斯的明試驗陽(yáng)性。

        2.胸腺CT和MRI

        可以發(fā)現胸腺增生或胸腺瘤,必要時(shí)應行強化掃描進(jìn)一步明確。

        3.重復電**

        重復神經(jīng)電**為常用的具有確診價(jià)值的檢查方法。利用電極**運動(dòng)神經(jīng),記錄肌肉的反應電位振幅,若患者肌肉電位逐漸衰退,提示神經(jīng)肌肉接頭處病變的可能。

        4.單纖維肌電圖

        單纖維肌電圖是較重復神經(jīng)電**更為敏感的神經(jīng)肌肉接頭傳導異常的檢測手段。可以在重復神經(jīng)電**和臨床癥狀均正常時(shí)根據“顫抖”的增加而發(fā)現神經(jīng)肌肉傳導的異常,在所有肌無(wú)力檢查中,靈敏度最高。

        5.乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測

        乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測對重癥肌無(wú)力的診斷具有特征性意義。80%——90%的全身型和60%的眼肌型重癥肌無(wú)力可以檢測到血清乙酰膽堿受體抗體。抗體滴度的高低與臨床癥狀的嚴重程度并不完全一致。

        治療

        1.藥物治療

        (1)膽堿酯酶抑制劑 是對癥治療的藥物,治標不治本,不能單藥長(cháng)期應用,用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

        (2)免疫抑制 常用的免疫抑制劑為:①腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇激素:強的松、甲基強的松龍等;②硫唑嘌呤;③環(huán)抱素A;④環(huán)磷酸胺;⑤他克莫司。

        (3)血漿置換 通過(guò)將患者血液中乙酰膽堿受體抗體去除的方式,暫時(shí)緩解重癥肌無(wú)力患者的癥狀,如不輔助其他治療方式,療效不超過(guò)2個(gè)月。

        (4)靜脈注射免疫球蛋白 人類(lèi)免疫球蛋白中含有多種抗體,可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。

        (5)中醫藥治療 重癥肌無(wú)力的中醫治療越來(lái)越受到重視。重癥肌無(wú)力屬“痿癥”范疇。根據中醫理論,在治療上加用中醫中藥,可以減少免疫抑制劑帶來(lái)的副作用,在重癥肌無(wú)力的治療上起著(zhù)保駕護航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。

        2.胸腺切除手術(shù)


        患者90%以上有胸腺異常,胸腺切除是重癥肌無(wú)力有效治療手段之一。適用于在16——60歲之間發(fā)病的全身型、無(wú)手術(shù)禁忌證的重癥肌無(wú)力患者,大多數患者在胸腺切除術(shù)后可獲顯著(zhù)改善。合并胸腺瘤的患者占10%——15%,是胸腺切除術(shù)的絕對適應癥。


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