非小細胞肺癌是一種惡性程度較高，易復發(fā)、轉移的惡性腫瘤，超過(guò)半數以上的患者在確診時(shí)已屬相對晚期。據了解，最新的一項研究結果將改變晚期非小細胞肺癌的治療策略。
　　日前，第35屆歐洲腫瘤內科協(xié)會(huì )(ESMO)在意大利米蘭召開(kāi)。本屆大會(huì )上，廣東省人民醫院副院長(cháng)吳一龍教授、同濟大學(xué)上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授就OPTIMAL研究做大會(huì )最高規格主題發(fā)言。該研究結果證實(shí)，對于表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)活性突變的非小細胞肺癌患者，一線(xiàn)使用靶向藥物厄洛替尼，與一線(xiàn)常規化療相比，可提高將近3倍的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。這一研究結果將改變晚期非小細胞肺癌的治療策略。這是中國專(zhuān)家第一次在腫瘤學(xué)科領(lǐng)域內的全球頂級學(xué)術(shù)活動(dòng)上作大會(huì )主題發(fā)言，讓全世界聆聽(tīng)中國的聲音，因此，該研究結果發(fā)布對于中國乃至國際肺癌治療領(lǐng)域而言都具有里程碑式的意義。
　　此前，特羅凱?是唯一獲批用于晚期或轉移性非小細胞肺癌患者(不論是否存在EGFR突變)維持治療和二線(xiàn)治療的EGFR抑制劑。特羅凱?用于一線(xiàn)治療的許可將可讓醫生根據EGFR突變狀態(tài)對患者進(jìn)行個(gè)體化早期治療，而無(wú)EGFR突變的患者的患者將繼續受益于特羅凱?后線(xiàn)治療。
　　特羅凱一線(xiàn)治療使EGFR活化突變的非小細胞患者的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間延長(cháng)近三倍