非致病土壤細菌產(chǎn)生的一種抗生素將奠定結核病預防新藥物的基礎。瑞士研究人員目前已***該物質(zhì)的作用機制，并將結果發(fā)表在《自然化學(xué)生物學(xué)》雜志上。

    巴黎高等洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院和ETH Zurich早在2012年就發(fā)現非致病性土壤細菌可產(chǎn)生吡啶霉素，該物質(zhì)可殺死導致結核病的相關(guān)細菌。現在，研究人員發(fā)現，吡啶霉素存在兩種作用機制，細菌必須同時(shí)存在兩種特定的突變才能產(chǎn)生耐藥性，因此產(chǎn)生耐藥性的幾率很低。

    結核病細菌產(chǎn)生細胞膜需要inhA酶，該酶必須由一種輔因子激活才能實(shí)現其功能。在這個(gè)環(huán)節中，吡啶霉素即可發(fā)揮作用——它能夠與輔因子結合并將其中和。此外，它還阻斷了InhA的結合位點(diǎn)。因此，病原體的厚脂膜就會(huì )破裂。

    然而，吡啶霉素目前還不能用于治療當中，因為其效果太強，導致無(wú)法在患者體內存在足夠長(cháng)的時(shí)間。為了解決這個(gè)問(wèn)題，研究人員們正在研究該分子的一種更強大版本。