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    Lancet Respir Med:間充質(zhì)干細胞用于耐藥結核安全性良好

    2014-01-13 11:23 閱讀:2580 來(lái)源:睿醫 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
    [導讀] 多藥耐藥和廣泛耐藥結核病,常常與患者的免疫功能紊亂、及治療效果不佳相關(guān)。對于此類(lèi)結核病,人們迫切需要能有新的治療選擇。此前研究顯示,間充質(zhì)干細胞具有免疫調節作用,采用自體骨髓間充質(zhì)干細胞輔助治療,可以將患者機體內的慢性炎癥轉化為有益的免疫

        多藥耐藥和廣泛耐藥結核病,常常與患者的免疫功能紊亂、及治療效果不佳相關(guān)。對于此類(lèi)結核病,人們迫切需要能有新的治療選擇。此前研究顯示,間充質(zhì)干細胞具有免疫調節作用,采用自體骨髓間充質(zhì)干細胞輔助治療,可以將患者機體內的慢性炎癥轉化為有益的免疫反應,并進(jìn)而改善其臨床預后。

        為了評估輸注自體骨髓間充質(zhì)干細胞作為肺結核輔助療法的安全性,來(lái)自瑞典斯德哥爾摩市卡羅林斯卡學(xué)院實(shí)驗醫學(xué)系的Markus J Maeurer教授及其同事進(jìn)行了一項研究,研究結果在線(xiàn)發(fā)表于2014年1月9日的The Lancet Respiratory Medicine 雜志上。

        研究納入30位年齡在21-65歲的白俄羅斯肺結核患者,均經(jīng)微生物學(xué)檢測確診為多藥耐藥或廣泛耐藥結核病,無(wú)其他惡性病變,或肺及胸膜以外的活動(dòng)性結核。排除妊娠、合并艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染或具有雙重感染的患者。

        所有患者均在其抗結核藥物治療開(kāi)始后的4周內,接受一個(gè)單劑量自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療(目標劑量為1×10?細胞/每公斤體重)。研究的主要終點(diǎn)是治療的安全性。

        評價(jià)指標包括:①間充質(zhì)干細胞輸注相關(guān)事件;②6個(gè)月觀(guān)察期內與潛在傳染病惡化有關(guān)的任何結核相關(guān)事件(主要通過(guò)結核分枝桿菌培養和顯微鏡檢查結果的轉換來(lái)監測);③任何由臨床、及血液、生化指標變化所定義的其他不良事件。根據研究方案,在間充質(zhì)干細胞輸注后的六個(gè)月內,受試者每個(gè)月均需對其它不良事件進(jìn)行1次評估。

        結果顯示,治療中最常見(jiàn)的不良事件為1級或2級事件,具體包括:膽固醇水平增高(14/30例),惡心(11/30例),淋巴細胞減少或腹瀉(10/30例)等。未見(jiàn)嚴重不良事件報告。

        出現兩個(gè)一過(guò)性的3級事件,一例病人出現了血漿鉀離子濃度的一過(guò)性增加,另一例病人則出現了γ-谷氨酰轉肽酶的一過(guò)性升高。

        結論認為:采用骨髓間充質(zhì)干細胞作為結核病輔助治療是安全的,可以進(jìn)一步探討其與標準藥物治療方案聯(lián)合用于多藥耐藥或廣泛耐藥結核患者的治療問(wèn)題。骨髓間充質(zhì)干細胞輔助療法仍需在有對照的2期臨床試驗中,評估其對受試者免疫反應、臨床效果、和微生物效果方面的影響。

     


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