日前，來(lái)自華盛頓大學(xué)和 HudsonAlpha 生物技術(shù)研究所等機構的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型的名為 CADD 的技術(shù)，其可以幫助研究人員在人類(lèi)基因組中尋找并研究引發(fā)疾病的突變。
 

    論文資深作者、HudsonAlpha 生物技術(shù)研究所研究員 Gregory M. Cooper 教授表示， CADD 技術(shù)將從本質(zhì)上改進(jìn)我們寸照引發(fā)疾病的突變的能力，該項技術(shù)不管是在臨床上還是在研究中對于深入理解并研究人類(lèi)基因組序列非常重要。

    CADD 技術(shù)可以在人類(lèi)和黑猩猩的 1500 萬(wàn)個(gè)遺傳突變體之中輕松對比并且找出其差異所在，人類(lèi)機體的突變可以使得其在自然選擇中生存下去，當**產(chǎn)生的突變沒(méi)有暴露于自然選擇之中，人類(lèi)機體將會(huì )去除有害的致病突變； CADD 可以通過(guò)對比**產(chǎn)生的突變鑒別出產(chǎn)生有害突變的特性。

    Cooper 教授指出， CADD 技術(shù)可以應用于鑒別基因組中的突變，其對于推進(jìn)臨床上和科學(xué)研究中的全基因組測序非常關(guān)鍵。