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    SOX30基因在結直腸癌中的表達與甲基化分析

    2015-07-13 08:57 閱讀:1500 來(lái)源:癌變·畸變·突變 責任編輯:李思民
    [導讀] SOX30基因在結直腸癌中發(fā)生明顯高甲基化修飾改變,其基因表達水平明顯下調,而且其甲基化修飾率與患者腫瘤病理分型相關(guān),提示SOX30可能在結直腸癌的發(fā)生過(guò)程中起重要作用。該研究發(fā)表于《癌變·畸變·突變 》2015年第3期上。

        SOX30基因結直腸癌中發(fā)生明顯高甲基化修飾改變,其基因表達水平明顯下調,而且其甲基化修飾率與患者腫瘤病理分型相關(guān),提示SOX30可能在結直腸癌的發(fā)生過(guò)程中起重要作用。該研究發(fā)表于《癌變·畸變·突變 》2015年第3期上。

        探討新發(fā)現的抑癌基因SRY盒包含基因30( SOX30)在結直腸癌中的表達及甲基化變化。

        研究人員用逆轉錄PCR(RT--PCR)檢測結直腸癌細胞株(HCT8、HCT116和SW480)中SOX30 mRNA的表達,利用去甲基化藥物5--Aza--CdR處理結直腸癌細胞株72 h后檢測SOX30基因高甲基化與其表達調控的關(guān)系。應用甲基化特異性PCR(MSP)檢測上述3株結直腸癌細胞株及54例結直腸腫瘤組織和10例癌旁組織SOX30基因的甲基化發(fā)生情況,通過(guò)硫化測序PCR(BSP)驗證結直腸癌組織和癌旁組織SOX30基因的甲基化改變,并對甲基化情況與結直腸癌患者病理特征進(jìn)行相關(guān)性分析。

        結果顯示,SOX30 mRNA在上述3株結直腸癌細胞株中表達與對照組相比均較低,且均發(fā)生明顯高甲基化;去甲基化藥物處理上述3株細胞株后, SOX30 mRNA的表達明顯得到恢復。SOX30基因在大部分結直腸癌組織中均呈現高甲基化狀態(tài),甲基化發(fā)生率為79。6%(43/54);而在相應的癌旁組織中甲基化檢出率較低,僅為20%(2/10)。對結直腸癌患者中SOX30基因甲基化與其臨床病理學(xué)資料進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現,SOX30基因高甲基化與患者的腫瘤病理分型顯著(zhù)相關(guān)(P=0。045),而與患者的性別、年齡、吸煙與否、TNM分期和Ducks分期無(wú)顯著(zhù)相關(guān)性(P均>0。05)。


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