在美國杜蘭大學(xué)醫學(xué)院James Antoon 博士和Barbara Beckman博士的帶領(lǐng)下，科學(xué)家們鑒定了兩種鞘氨醇激酶（SK）靶向藥物，SK參與腫瘤的生長(cháng)和轉移。腫瘤新療法的關(guān)鍵在于特異性攻擊癌細胞而不損傷正常細胞。研究結果發(fā)表在《實(shí)驗生物學(xué)和醫學(xué)》上，展示了SK耐藥性的作用和SK抑制劑的治療潛力。

    Beckman博士指出，“鞘氨醇激酶是一個(gè)相對較新的分子靶位點(diǎn)，這項研究表明SK過(guò)表達促進(jìn)了乳腺癌一線(xiàn)化療的耐藥性，如他莫昔芬。我們進(jìn)一步研究發(fā)現，SK抑制劑SKI-II 和**294640的治療能誘導細胞死亡及阻止耐藥性腫瘤生長(cháng)，同時(shí)在相對正常的乳腺細胞模型系統中沒(méi)有類(lèi)似影響。”

    這些靶向SK的分子療法，在提高療效的同時(shí)減少副作用方面有一定潛力。然而，Antoon 博士警告說(shuō)：“雖然這些結果是令人鼓舞的，仍需要進(jìn)一步的研究以充分了解SK抑制劑對耐藥腫瘤的療效和相關(guān)風(fēng)險。”

    《實(shí)驗生物學(xué)和醫學(xué)》的主編Steven R. Goodman博士表示，“Antoon 博士、Beckman博士及其同事帶來(lái)了令人振奮的結果，同時(shí)也暗示對于SK抑制劑有望作為新的癌癥治療手段仍需要進(jìn)一步研究。”

    譯自：http://www.medicalnewstoday.com/releases/248872.php