圣朱迪兒童研究醫院的研究者已經(jīng)鑒定MCL1蛋白是費城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細胞白血病細胞生存所必需的。根據研究結果，他們正在研制2種藥物進(jìn)行治療，這二種藥物可能增加酪氨酸激酶抑制劑的有效性。

    圣朱迪兒童研究醫院的研究者已經(jīng)鑒定了一種蛋白，這種蛋白是一些特定高危急性淋巴細胞白血病（ALL）細胞生存所需要的，并已根據這一結果建立更有效的殺死腫瘤細胞的方法。這些結果8月29日發(fā)表在雜志Blood上。這項研究工作致力于研究費城染色體陽(yáng)性ALL,這種高危ALL約占成人ALL的40%,在兒童患者中占5%.研究者們鑒定了MCL1蛋白是阻止白血病細胞凋亡所必需的。

    新藥配對

    研究者把減少白血病細胞MCL1水平的藥物和靶向另一個(gè)能夠抑制細胞死亡蛋白的藥物相結合。這種配對提高了實(shí)驗室中生長(cháng)的人類(lèi)白血病細胞凋亡。這篇文章的通訊作者Joseph Opferman博士是圣朱迪生物化學(xué)系的準成員，他說(shuō)這些結果暗示毀損白血病細胞產(chǎn)生MCL1的能力能使白血病細胞對其它藥物易感。

    這個(gè)結果是讓人很激動(dòng)的，因為我們現在已經(jīng)擁有象伊馬替尼和其它酪氨酸激素抑制劑這類(lèi)藥物，這樣減少腫瘤細胞中MCL1產(chǎn)生，使其易感于這些已發(fā)展起來(lái)的藥物，通過(guò)促進(jìn)細胞凋亡而死亡。

    研究者把研究藥物navitoclax分別與伊馬替尼或是達沙替尼結合使用，navitoclax能夠損毀BCL-2和BCL-XL蛋白保護腫瘤細胞死于凋亡的能力。BCL-2和BCL-XL和MCL1一樣，都是調節凋亡的蛋白家族中的成員。因為MCL1在很多癌癥中都是升高的，并與腫瘤藥物拮抗有關(guān)，所以一種類(lèi)似的二藥聯(lián)合方法也有可能增加酪氨酸激酶抑制劑在治療其它類(lèi)型癌癥中的有效性。

    其它結果

    Opferman實(shí)驗室的早期結果發(fā)現MCL1通過(guò)凋亡來(lái)阻止心肌細胞的丟失，進(jìn)而有保護心臟健康的作用。這篇文章的第一作者Brian Koss是這個(gè)實(shí)驗室的一名研究員，他說(shuō)將這些結果綜合起來(lái)暗示，MCL1是癌癥治療的相關(guān)靶點(diǎn)，但需要努力只是減少MCL1蛋白的表達，而不是完全去除它的功能。

    在這個(gè)研究中，研究者還提示在整個(gè)費城染色體陽(yáng)性ALL疾病過(guò)程中，從B淋巴細胞開(kāi)始到轉化成為腫瘤細胞，MCL1是癌癥細胞生存所必需的。