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    日前，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院皮膚科在國際上首次提出皮肌炎患者抗MDA5（黑素瘤分化基因5）抗體與肺間質病變、皮損特點的相關性，這一研究為該病的早期診斷、預后判斷、臨床用藥特別是提高生存率和避免過度治療開辟了重要途徑，有望在臨床上推廣應用。

    皮肌炎尤其是皮膚損害顯著而肌肉癥狀輕微或缺如的皮肌炎樣皮?。o肌病性皮肌炎），有60%以上合并肺間質病變，其中40%為急進型，死亡率近100%，平均生存期不足6個月。由于至今無早期診斷的血清學標志，無法估計是否有致死性肺間質病變的發(fā)生。在治療上，目前以糖皮質激素沖擊療法為主，幾乎無一存活。臨床上迫切需要一種既能用于早期診斷，還可用于判斷預后、指導治療的無創(chuàng)性診斷方法。

    瑞金醫(yī)院皮膚科曹華醫(yī)師在鄭捷教授指導下，與該院放射科丁曉毅教授、日本Keio大學Kuwana教授的團隊合作，在國內(nèi)首先開展了抗MDA5抗體的檢測，并于日前在美國出版的《風濕病治療與研究》雜志上發(fā)表了相關論文，在國際上首次提出了抗MDA5抗體水平與肺間質病變嚴重程度、皮損特點的相關性及治療方法。

    研究結果顯示，抗MDA5抗體不僅是皮肌炎合并肺間質病變的特異性抗體，還是伴發(fā)急進型肺間質病變的血清學標記；抗體水平與肺間質病變的發(fā)生和病情嚴重程度高度正相關，與皮膚潰瘍、血管炎的發(fā)生高度正相關；動態(tài)觀察血清中該抗體水平有助于預測病情演變、指導臨床治療。論文還提出，糖皮質激素聯(lián)合靜脈給予環(huán)磷酰胺可降低抗MDA5抗體水平，提高存活率。