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    使用新一代DNA測序技術，Dartmouth科學家已經確定了闌尾癌潛在關鍵突變。當癌癥類型特定突變被確定，患者可以選用化療或其他靶向這些突變的藥物進行處理。

    兩種類型闌尾腫瘤--低度惡性闌尾黏液性腫瘤（LAMN）和腺癌的分子生物學鮮為人知，但低度惡性闌尾黏液性腫瘤（LAMN）和腺癌都可以導致腹膜假性黏液瘤（PMP），其中癌細胞沿著腹部壁失控生長。

    Dartmouth病理學家研究38 例LAMN和腺癌（其中有些已經發(fā)展到PMP）標本，以尋找可能負責異常細胞生長共同的遺傳錯誤。使用AmpiSeq Hotspot Cancer Panel v2測序組織樣品，此測序方法經常被使用測序肺腺癌，黑色素瘤，結腸癌和膠質瘤等，Gregory Tsongalis博士說：考察腫瘤突變性狀有可能以積極的方式顯著改變病人的結果。

    KRAS和GNAS突變是研究發(fā)現(xiàn)最常見的改變，在四個樣本類型中，額外的突變也被確定（即LAMN的AKT1,APC,JAK3,MET,PIK3CA,RB1和STK11;腺癌的TP53,GNAS和RB1）。Tsongalis表示：未來新的治療方法可能能夠針對這些突變。