美國研究人員利用小鼠進(jìn)行的新研究表明，一種用于治療貧血等疾病的藥物，可能會(huì )在核輻射事故中幫助挽救生命。這項成果同時(shí)有助于提高放射療法的安全性。

    嚴重輻射可導致死亡，主要是因為骨髓和胃腸道受到嚴重破壞。骨髓傷害可以用骨髓移植治療。而與嚴重輻射相關(guān)的胃腸道綜合征則無(wú)特效療法，該病會(huì )引發(fā)快速失水、腹瀉、嘔吐與惡心等，患者通常會(huì )在兩周內死亡。

    美國斯坦福大學(xué)研究人員14日在《科學(xué)轉化醫學(xué)》雜志上報告說(shuō)，一種代號為DMOG的小分子藥物似乎可以保護機體胃腸道不受輻射傷害，包括防止液體流失及敗血癥的發(fā)生等。據研究者推測，這種藥物是一種脯氨酰羥化酶抑制劑，可能是通過(guò)有效提高機體中HIF1蛋白與HIF2蛋白的水平而發(fā)揮作用。

    為驗證這一推測，研究人員首先培育出缺乏脯氨酰羥化酶的轉基因小鼠，結果發(fā)現小鼠的上述兩種蛋白水平大幅增加。然后他們讓這些小鼠分別接受致死劑量的腹部輻射與全身輻射，全身輻射與核事故中人體受到的輻射情況類(lèi)似。結果發(fā)現，接受腹部輻射的小鼠中70％能存活至少30天，接受全身輻射的小鼠中27％能存活至少30天。

    研究人員又改用正常小鼠進(jìn)行實(shí)驗，發(fā)現攝入DMOG藥物的小鼠在致死劑量的腹部輻射與全身輻射中存活至少60天的比例分別占67％與40％。在上述兩個(gè)實(shí)驗中，作為對照的正常小鼠接受任何一種輻射后沒(méi)有一只能存活超過(guò)10天。進(jìn)一步的實(shí)驗表明，真正具有輻射保護效果的是HIF2蛋白，而非HIF1蛋白。

    研究人員還分析了先遭輻射再使用該藥的效果。結果發(fā)現，在輻射24小時(shí)內用藥，仍可“挽救相當一部分小鼠的性命”。

    斯坦福大學(xué)教授阿馬托·賈奇尼在一份聲明中說(shuō)：“DMOG藥物對小鼠的保護效果之好令我們十分吃驚。重要的是我們并未改變腸細胞因輻射而受到的傷害程度，我們只是改變了機體組織的生理機能，改變了它對傷害的反應方式。”

    《科學(xué)轉化醫學(xué)》雜志在編輯概要中指出，DMOG藥物的效果仍需在人身上得到驗證。然而，即便它不適合人類(lèi)使用，也會(huì )為將來(lái)開(kāi)發(fā)保護人類(lèi)免受輻射傷害的療法提供極為寶貴的信息。