來(lái)自浙江大學(xué)、美國路易斯維爾大學(xué)的研究人員在新研究中證實(shí)，在人類(lèi)結直腸癌中γδT17細胞促進(jìn)了髓樣抑制細胞（myeloid-derived suppressor cells，MDSCs）積聚和擴增。這一研究發(fā)現發(fā)表在5月15日的《免疫》（Immunity）雜志上。

    浙江大學(xué)醫學(xué)院附屬第二醫院的黃建（Jian Huang）教授和路易斯維爾大學(xué)的嚴俊（Jun Yan）教授是這篇論文的共同通訊作者。黃建教授的主要研究方向為乳腺疾病、甲狀腺病、胃腸惡性腫瘤、轉移性腫瘤等早期診斷、外科治療及術(shù)后綜合治療選擇等。嚴俊教授則主要從事腫瘤免疫、自身免疫性疾病的研究。

    結直腸癌（colorectal carcinoma,CRC）又稱(chēng)大腸癌，是常見(jiàn)的消化系統惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢，已成為嚴重威脅人類(lèi)生命的惡性腫瘤。中國每年新增結直腸癌患者40萬(wàn)，死亡率為7.35/10萬(wàn)。

    炎癥是惡性腫瘤的七大特征之一，與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。研究發(fā)現，腫瘤微環(huán)境中的促炎癥因子，如IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-8可誘發(fā)炎癥，趨化炎癥細胞（如T細胞核腫瘤浸潤巨噬細胞等）分泌細胞因子**腫瘤增殖，誘導免疫耐受，并分泌VEGF等促血管生成因子參與腫瘤血管生成。

    IL-17是一種新發(fā)現的促炎癥細胞因子，主要由活化的CD4+ T輔助細胞，即Th17細胞產(chǎn)生，巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、單核細胞和CD8+ T細胞也可少量分泌。IL-17陽(yáng)性細胞在炎癥相關(guān)腫瘤，如胃癌、肝細胞肝癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌中均高表達。然而目前，關(guān)于結直腸癌中IL-17的細胞來(lái)源、IL-17與結直腸癌臨床病理特征的相關(guān)性，以及IL-17在結直腸癌發(fā)生發(fā)展中的作用仍有待進(jìn)一步研究。

    在這篇文章中，研究人員證實(shí)先天γδT (γδT17)細胞是人類(lèi)結直腸癌中IL-17的主要細胞來(lái)源。瘤性上皮屏障破壞導致生成的微生物產(chǎn)物與人類(lèi)腫瘤中的炎癥性樹(shù)突狀細胞(inf-DC)積聚及γδT17細胞極化相關(guān)。他們證實(shí)，腫瘤中活化的inf-DCs誘導了γδT17細胞分泌IL-8、TNF-α和GM-CSF，同時(shí)有免疫抑制PMN-MDSC積聚。重要的是，研究人員發(fā)現γδT17細胞浸潤與腫瘤分期和其他的一些臨床病理特征相關(guān)。

    新研究揭示出了人類(lèi)結直腸癌中的一條inf-DC-γδT17-PMN-MDSC調控軸，證實(shí)其將MDSC介導的免疫抑制與腫瘤引發(fā)的炎癥關(guān)聯(lián)到一起。這些研究結果表明了，γδT17細胞可能是人類(lèi)結直腸癌進(jìn)展中的一個(gè)關(guān)鍵作用因子，其具有治療及預后診斷應用潛力。