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    心房顫動的臨床研究進展

    2012-12-16 10:37 閱讀:1787 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:鄺兆進
    [導(dǎo)讀] 心房顫動(房顫)是臨床最常見的心律失常之一,其防止是心臟病領(lǐng)域21世紀的難點和挑戰(zhàn)。房顫在普通人群的發(fā)病率約0.8%。

      一、心房顫動發(fā)病率

      心房顫動(房顫)是臨床最常見的心律失常之一,其防止是心臟病領(lǐng)域21世紀的難點和挑戰(zhàn)。房顫在普通人群的發(fā)病率約0.8%。隨著人類壽逐漸延長,全球老齡化加快,發(fā)病率逐年升高。50歲以上的人群發(fā)病率為0.5%,80歲以上人群可達6%,甚至高達10%。在美國近220萬人患有陣發(fā)性或持續(xù)性房顫。Framingham研究:50-59歲為0.5%,60-69歲為1.8%,70-79歲為4.8%,80-89歲為8.8%。

      二、房顫的主要危害

      1.房顫人群死亡率是竇性心律患者的2倍。。

      2.血管栓塞:房顫時左房血栓脫落造成血管栓塞的風(fēng)險是正常人群6-16倍(腦卒中等),85%的周圍血管栓塞與房顫有關(guān),年齡超過80歲的缺血性腦卒中36%與房顫有關(guān)。

      3.心功能降低(房顫可導(dǎo)致心動過速性心肌病)。

      4.癥狀影響患者生活質(zhì)量。

      三、房顫的病因和分類

      1.房顫的病因

      ⑴心血管系統(tǒng)疾病。

      ⑵高血壓性心臟病。

      ⑶缺血性心臟病(如AP、AMI、二尖瓣反流)。

      ⑷心臟瓣膜病變(如風(fēng)濕性心臟病等)。

      ⑸心肌病。

      ⑹竇房結(jié)病變。

      ⑺心臟外科手術(shù),尤其是CABG術(shù)后。

      ⑻先天性心臟病(如WPW、SVT、房缺等)。

      ⑼非心源性疾病。

      ⑽肺部疾病(如COPD、肺炎、肺栓塞等)。

      ⑾甲狀腺機能亢進。

      ⑿中毒、代謝性疾病:酒精中毒、長期過量飲用咖啡、電解質(zhì)紊亂、糖尿病等。

      ⒀外科手術(shù)(如胸部手術(shù))。

      ⒁孤立性房顫(loneoridiopathic):10%-30%為中青年患者,由于自主神經(jīng)功能紊亂而致。

      ⒂家族性房顫。

      2.房顫的分類

      ⑴初發(fā)性房顫(Primary):初次發(fā)作。

      ⑵陣發(fā)性房顫(Paroxysmal):持續(xù)時間一般小于48h,也有持續(xù)到7天或以上者,能自動轉(zhuǎn)為竇性心律。

      ⑶持續(xù)性房顫(Persistent):不能自動轉(zhuǎn)為竇律,但經(jīng)過藥物或其它方法治療能轉(zhuǎn)為竇律。

      ⑷永久性(Permanent):無法轉(zhuǎn)回竇律,即使偶爾恢復(fù)竇律也很快轉(zhuǎn)為房顫。

      四、房顫的治療進展

      1.病因治療和避免誘因

      2.抗凝治療藥物進展

      房顫是發(fā)生腦卒中的獨立危險因素。陣發(fā)性房顫患者腦卒中的發(fā)生率與持續(xù)性房顫相同。缺血性腦卒中是房顫患者病死率增加的主要原因。抗凝治療能有效降低血栓栓塞的發(fā)生率。已有的臨床研究分析表明:華法林抗凝治療能使缺血性腦卒中發(fā)生率下降68%,病死率下降33%,復(fù)合終點事件發(fā)生率下降48%。

      華法林應(yīng)用現(xiàn)狀華法林可使缺血性腦卒中的相對危險性降低68%。腦卒中高危的患者須服用,應(yīng)用華法林時國際標(biāo)準化比值(INR)應(yīng)維持在2-3之間。由于醫(yī)生及患者對出血風(fēng)險的擔(dān)心,頻繁監(jiān)測INR降低了患者的依從性,臨床上華法林應(yīng)用嚴重不足,INR達標(biāo)率更加有限。ACCP8推薦華法林的初始劑量為5-10mg,隨后根據(jù)INR調(diào)整劑量,首次服用華法林后2-3天查INR,對于INR穩(wěn)定者至少4w查一次。

      新型抗凝藥華法林由于其治療窗口狹窄、容易引起出血、

      治療過程需頻繁監(jiān)測INR來調(diào)整劑量,致其使用不便,患者依從性差,即便在美國、英國、加拿大和日本等發(fā)達國家,房顫患者華法林的應(yīng)用率也不足40%。理想的抗凝藥物應(yīng)該滿足快速起效、有效抗栓、治療窗口寬、無需頻繁監(jiān)測或不必監(jiān)測凝血功能,并可以避免傳統(tǒng)抗凝藥物易導(dǎo)致的出血并發(fā)癥等條件。目前正研究的新型抗凝藥物涉及凝血瀑布中的許多環(huán)節(jié),最重要的兩個治療靶點是Ⅱa因子和Ⅹa因子。研究表明,直接凝血酶抑制藥和Ⅹa因子抑制劑已顯示了良好的抗凝效應(yīng)和安全性,且服用方便、無需常規(guī)監(jiān)測,有望取代華法林成為未來抗凝治療的主流藥物。這其中包括西美加群(ximelagatran)(已撤市)、達比加群酯(dabigatran)、利伐沙班(rivaroxaban)以及阿哌沙班(apixaban)等。

      推薦CHADS2評分,提高抗凝藥使用率在臨床實踐中評分工具的簡單實用可能更為重要,故較傾向于根據(jù)美國指南使用CHADS2評分。


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