美國伯納姆醫學(xué)研究所 Pratley博士等在就利拉魯肽和阿必魯肽在2型糖尿病患者中治療結果進(jìn)行了比較，結果發(fā)布在2014年2月6日的The Lancet 雜志上。

　　利拉魯肽和阿必魯肽均為胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑，利拉魯肽為GLP-1進(jìn)行酰化后產(chǎn)物，酰化使其半衰期得到延長(cháng)，阿必魯肽是GLP-1二聚體與人白蛋白重組體，半衰期可達5天。

　　該研究在8個(gè)國家的162個(gè)醫學(xué)中心進(jìn)行，分別為美國（121個(gè)）、澳大利亞（9個(gè)）、秘魯（7個(gè)）、菲律賓（7個(gè)）、韓國（5個(gè)）、英國（5個(gè)）、以色列（4個(gè)）和西班牙（4個(gè)）。試驗為期32周，841名2型糖尿病患者納入該研究。

　　阿必魯肽治療組一周注射一次30mg阿必魯肽，6周后劑量增加為50mg；利拉魯肽治療組一天注射一次0.6mg阿必魯肽，1周后劑量增加到1.2mg，2周后增加到1.8mg。

　　相比基線(xiàn)水平，阿必魯肽組在32周時(shí)HbA1c下降了0.78%，而利拉魯肽組則下降了0.99% 。通過(guò)分析注射部位局部反應，研究者得出阿必魯肽組局部不良事件多于高于利拉魯肽組，分別為12.9% 和5.4%。但是，利拉魯肽組的胃腸道不良率高于阿必魯肽組，分別為49.0% 和 35.9%。

　　與一周一次阿必魯肽治療相比，接受一天一次利拉魯肽治療后HbA1c下降的更為明顯。其中，阿必魯肽組注射部位不良反應事件發(fā)生更多，但是胃腸道反應明顯減少。