9月6-8日在意大利召開(kāi)的神經(jīng)胃腸病學(xué)與自動(dòng)力會(huì )議（NGM 2012）上，便秘治療藥物的選擇成為討論熱點(diǎn)。便秘已成為影響現代人生活質(zhì)量的重要因素之一，特別是老年人便秘是一個(gè)嚴重的健康問(wèn)題。北京、西安等地區流行病學(xué)調查顯示，慢性便秘發(fā)病率為6.07%~9.18%，便秘與結腸癌、心、腦血管疾病和老年性癡呆等發(fā)生有關(guān)。筆者就本次大會(huì )重點(diǎn)討論的幾種新型慢性便秘治療藥物簡(jiǎn)介如下。

    新型促動(dòng)力和促分泌制劑

    普卡必利是苯并咪唑類(lèi)5-羥色胺（HT）4受體激動(dòng)劑，可選擇性地與腸肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體結合，增加膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放，刺激結腸產(chǎn)生巨大推進(jìn)性收縮波，促進(jìn)結腸排空。

    國外3項大宗Ⅲ期臨床隨機對照研究顯示，該藥可有效緩解便秘癥狀，適用于對常規藥物治療無(wú)效的重型便秘和便秘型腸易激綜合征（IBS-C）患者。

    氯離子通道分泌制劑

    魯比前列酮選擇性激活位于腸上皮中的2型氯通道，促進(jìn)腸道上皮細胞分泌并增強腸道運動(dòng)，顯著(zhù)增加慢性便秘患者排便頻率，多用于女性難治性便秘。

    鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑

    利那洛肽與腸上皮細胞鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（GC-C）受體結合，促進(jìn)腸道分泌、減少小腸吸收，并有促腸動(dòng)力作用。多項研究證明，該藥可明顯改善IBS-C患者的腹痛等腹部癥狀、加快腸道傳輸。

    膽酸轉運抑制劑

    A3309（Elobixibat）通過(guò)增加結腸膽酸傳送，發(fā)揮其促分泌和促動(dòng)力作用，是新型治療慢性便秘藥物。

    阿片μ受體抑制劑

    阿維莫泮主要用于治療術(shù)后腸麻痹引起的便秘。

    微生態(tài)制劑

    腦-腸-微生物軸在腸易激綜合征（IBS）和慢性便秘發(fā)病中的病理機制也是熱門(mén)話(huà)題，腸道微生物是宿主器官的新理念被提出。口服微生態(tài)制劑，可糾正便秘時(shí)的菌群失調，改變腸道微生態(tài)環(huán)境，調節腸道正常蠕動(dòng)，促進(jìn)食物的吸收。這類(lèi)藥物較少有不良反應。

    生物反饋排便行為治療

    這種糾正不協(xié)調排便行為的訓練法，主要用于治療肛門(mén)括約肌失調癥和盆底肌、肛門(mén)外括約肌排便時(shí)矛盾性收縮導致的排出障礙型便秘，報告療效可達96%。該法與藥物治療相比，具有無(wú)藥物毒副作用、成本低、非創(chuàng )傷性等優(yōu)點(diǎn)。

    小結

    隨著(zhù)慢性便秘、IBS-C病因及病理機制研究的進(jìn)展，藥物治療方面也有較大突破。雖然傳統治療（科學(xué)的生活管理、良好精神心理狀態(tài)、合理飲食結構）以及傳統通便及動(dòng)力藥物等仍不可忽視，但有近六成患者對傳統藥物療效不滿(mǎn)意；同時(shí)，某些藥物不良反應也困擾醫患雙方。

    慢性便秘治療應基于病因、病理機制，遵循個(gè)體化、優(yōu)化藥物治療原則；應注意用藥安全，因新藥仍須被臨床研究考驗。