近日，來(lái)自匹茲堡大學(xué)癌癥研究中心（UPCI）的科學(xué)家們發(fā)現，一些老藥或能派上新的用場(chǎng)。

　　通過(guò)對一個(gè)資料庫進(jìn)行篩選，該資料庫是由經(jīng)過(guò)FDA批準但此前未曾用于治療某種罕見(jiàn)類(lèi)型癌癥的藥物組成的。匹茲堡大學(xué)癌癥研究中心（UPCI）的研究者驚奇地發(fā)現，當腫瘤對標準藥物治療方案產(chǎn)生耐藥之后，還有幾種藥物是值得一試的。

　　這項發(fā)現于2月15日發(fā)表在《癌癥研究》雜志上，展示了如何通過(guò)對已經(jīng)經(jīng)過(guò)FDA批準的藥物進(jìn)行高通量篩選，從而確定能夠快速進(jìn)入臨床應用的新療法。

　　“這種被稱(chēng)為‘藥物再利用’的手段，能夠加速尋找對標準治療反應不好的腫瘤的治療方法，將會(huì )有著(zhù)越來(lái)越廣闊的應用前景”研究的主要作者、來(lái)自匹茲堡大學(xué)癌癥研究中心（UPCI）的病理學(xué)助理教授A(yíng)nette Duensing博士說(shuō)，“藥物再利用以之前的研究和發(fā)展為基礎，已知詳細的藥物配方和安全信息，這也就意味著(zhù)與全新的藥物相比，此類(lèi)藥物能夠更快的投入到臨床試驗中去。”

　　Duensing博士和她的研究團隊篩查了此前經(jīng)FDA批準的89種藥物，來(lái)尋找更多的方案來(lái)治療胃腸道間質(zhì)瘤（GISTs）這種起病于胃腸道壁的不常見(jiàn)腫瘤。根據美國癌癥協(xié)會(huì )（ACS）提供的數據，每年美國約有5000人患上胃腸道間質(zhì)瘤（GISTs），而晚期患者中五年生存率約為45%。

　　胃腸道間質(zhì)瘤（GISTs）是一種由單基因突變引發(fā)的腫瘤，商品名為格列衛（Gleevec）的靶向治療藥物伊馬替尼（imatinib）可以對其進(jìn)行有效的治療。然而，約有50%接受格列衛治療的病人會(huì )在開(kāi)始接受治療的兩年內出現抗藥性。

　　在研究了胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）樣本在實(shí)驗室條件下對不同濃度的89種藥物的反應后，Duensing博士和她的同事們識別出了37種至少在一種實(shí)驗濃度下表現出了抗癌活性的藥物。更為重要的是他們意識到，最有希望的候選藥物全部可以被歸入兩個(gè)主要的藥物類(lèi)別，即基因轉錄抑制劑以及所謂的拓撲異構酶II抑制劑。

　　基于這些發(fā)現，研究團隊選擇了最有希望的兩種藥物進(jìn)行了更進(jìn)一步的研究。分別為正在進(jìn)行臨床試驗治療尤文氏肉瘤的基因轉錄抑制劑光輝霉素（mithramycin），以及被用于治療轉移性乳腺癌以及白血病的拓撲異構酶II抑制劑米托蔥醌（mitoxantrone）。這兩種藥物在實(shí)驗室實(shí)驗中，對胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的治療都表現得非常有效。此外，每一種藥物的作用機理都與此腫瘤某一個(gè)特定的生物學(xué)特征相聯(lián)系。

　　Duensing博士說(shuō)：“這些結果讓人非常振奮，下一步就是要把我們的發(fā)現應用到臨床研究中，以測試我們在實(shí)驗室中得到的結果是否同樣適用于患者。”