近期，發(fā)表在《Journal of hepatology》期刊上的一篇研究顯示口服給藥萬(wàn)古霉素能顯著(zhù)影響宿主的生理機能，降低個(gè)體的腸道菌群多樣性，膽汁酸代謝和外周胰島素的敏感性。

    肥胖與腸道菌群的組成和功能變化息息相關(guān)。微生物群經(jīng)抗生素的調整可能改變小鼠的膽汁酸代謝和糖代謝。因此，我們認為人類(lèi)口服抗生素的短期給藥將會(huì )影響糞便菌群組成和隨后的膽汁酸代謝和糖代謝。
 

    研究人員在這項單盲隨機對照試驗中，將20名男性代謝綜合征的肥胖受試者隨機分配至給予阿莫西林500 mg tid7天的治療或者萬(wàn)古霉素500 mg tid7天的治療。分別在基線(xiàn)和治療1周后，對糞便菌群組成、糞便和血液中膽汁酸濃度，以及胰島素敏感性進(jìn)行檢測。
 

    通過(guò)各種檢測，研究結果顯示，萬(wàn)古霉素能減少糞便菌群的多樣性，即減少革蘭氏陽(yáng)性菌（主要是厚壁菌門(mén)），補償性增加革蘭氏陰性菌（主要是變形菌門(mén)）。同時(shí)，萬(wàn)古霉素能減少糞便次級膽汁酸，增加餐后血漿中初級膽汁酸（P<0.05）。此外，糞便膽汁酸濃度的變化主要與厚壁菌門(mén)的變化有關(guān)。此外，萬(wàn)古霉素降低外周胰島素敏感性。然而阿莫西林對這些參數沒(méi)有任何影響。
 

    因此，該項研究的結論表明萬(wàn)古霉素口服給藥能顯著(zhù)影響宿主的生理機能，減少代謝綜合征受試者的腸道菌群多樣性，改變膽汁酸脫羥基，降低外周胰島素敏感性。同時(shí)，這些數據表明腸道菌群尤其是厚壁菌門(mén)有助于人類(lèi)的膽汁酸代謝和糖代謝。