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    癌癥基因檢測發(fā)現可以被治療的基因改變的幾率幾何

    2015-07-18 14:32 閱讀:1842 來(lái)源:全球腫瘤醫生網(wǎng) 責任編輯:李思民
    [導讀] 在所有檢測病例中,有82%的檢測結果后來(lái)被用于實(shí)際的治療中,包括:1.找到一個(gè)已經(jīng)批準的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施;2.找到一種已經(jīng)批準用于相同基因改變的其它類(lèi)型癌癥的新藥,這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著(zhù)療效;3.找到一個(gè)臨床試驗,所使

        在所有檢測病例中,有82%的檢測結果后來(lái)被用于實(shí)際的治療中,包括:1.找到一個(gè)已經(jīng)批準的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施;2.找到一種已經(jīng)批準用于相同基因改變的其它類(lèi)型癌癥的新藥,這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著(zhù)療效;3.找到一個(gè)臨床試驗,所使用的試驗藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因,但作用于相關(guān)的信號通路,因而也可能會(huì )有很好的療效。

        什么是癌癥全基因檢測:

        2015年7月10日,美國國家癌癥研究院(NCI)宣布史上最大精準醫學(xué)臨床試驗開(kāi)始招募病人,進(jìn)一步推進(jìn)癌癥基因檢測和癌癥靶向治療研究,美國已經(jīng)成為癌癥基因檢測和靶向治療最發(fā)達的國家,擁有最先進(jìn)的基因檢測公司、癌癥治療中心和靶向藥物。這個(gè)實(shí)驗將招募1000名癌癥患者,將同時(shí)研究20多個(gè)靶向藥物(包括已上市和尚在臨床研究階段的藥物)在20幾個(gè)基因突變或過(guò)度表達人群(包括EGFR、HER2、MET、BRAF、NF1、GNAQ、GNA11、TSC1/2、PTEN、Patch、NF2、ALK、ROS、FGFR)的療效。

        研究表明,罹患癌癥時(shí)發(fā)生的基因改變不同,對藥物的反應也不同。靶向藥物能夠特異地作用于引起腫瘤生長(cháng)的基因,因而有更好的療效。在已經(jīng)發(fā)現的數百個(gè)致癌基因中,每個(gè)基因又有可能發(fā)生很多種不同的改變,所以每個(gè)癌癥患者的基因改變都是獨特的。基因檢測可以幫助患者和醫生指導治療和發(fā)現新的治療方法。

        在癌癥基因檢測患者中,有82%的檢測結果后來(lái)被用于實(shí)際的治療中,包括:1.找到一個(gè)已經(jīng)批準的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施;2.找到一種已經(jīng)批準用于相同基因改變的其它類(lèi)型癌癥的新藥,這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著(zhù)療效;3.找到一個(gè)臨床試驗,所使用的試驗藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因,但作用于相關(guān)的信號通路,因而也可能會(huì )有很好的療效。

        經(jīng)濟條件好的患者,可以通過(guò)全球腫瘤醫生網(wǎng)合作研究機構,獲得美國最先進(jìn)的癌癥基因檢測,指導選擇靶向藥物進(jìn)行抗癌治療,同時(shí)可獲得美國癌癥專(zhuān)家的治療意見(jiàn)。對于大部分患者,亦可以通過(guò)全球腫瘤醫生網(wǎng)認證的國內基因檢測公司進(jìn)行組織標本檢測,找到基因突變和靶向藥物。因為基因檢測結果非常重要,國內基因檢測機構魚(yú)龍混雜,質(zhì)量不一,建議患者選擇全球腫瘤醫生網(wǎng)認證的機構進(jìn)行檢測。


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