Tyverb+曲妥珠單抗組合療法，是一種無(wú)化療方案，有望對這類(lèi)患者的護理和生存產(chǎn)生積極的影響。
 

    拉帕替尼（lapatinib）是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長(cháng)因子受體HER1（ErbB1或EGFR）和HER2（ErbB2）中的 酪氨酸激酶組件。HER1和HER2的刺激與細胞增殖相關(guān)，同時(shí)也涉及腫瘤侵襲、轉移等多個(gè)過(guò)程。該藥最初于2007年獲批，與卡培他濱 （capecitabine）聯(lián)合用于轉移性乳腺癌的治療。目前，該藥已獲全球107個(gè)國家批準。

    葛蘭素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib,拉帕替尼）新適應癥申請獲得了歐盟委員會(huì )（EC）批準，與赫賽汀 （：Herceptin,通用名：trastuzumab,曲妥珠單抗）聯(lián)合用于HER2（ErbB2）陽(yáng)性、激素受體陰性（HR-）轉移性乳腺癌患者的 治療。

    該組合療法，在一項隨機、開(kāi)放標簽III期臨床試驗EGF104900中進(jìn)行了評價(jià)。該項研究在HER2陽(yáng)性轉移性乳腺癌患者中開(kāi)展，將 lapatinib+曲妥珠單抗與lapatinib單藥化療進(jìn)行了對比。研究數據顯示，lapatinib+曲妥珠單抗治療組總生存期（OS）達到了 17.2個(gè)月，lapatinib單藥化療組OS為8.9個(gè)月。

    lapatinib+赫賽汀組合療法，目前僅獲歐盟、菲律賓、俄國、泰國批準。