英國布里斯托爾大學(xué)2月17日發(fā)布新聞公告稱(chēng)，該校科學(xué)家領(lǐng)導的一個(gè)國際研究小組最新發(fā)現了兩個(gè)與特發(fā)性膜性腎病密切相關(guān)的基因。公報稱(chēng)，該發(fā)現有助于科學(xué)家更好地理解特發(fā)性膜性腎病病理，從而找到更有效的治療方法。相關(guān)研究成果發(fā)表在最新一期的《新英格蘭醫學(xué)雜志》上。
　　特發(fā)性膜性腎病是成年人腎病綜合征中最常見(jiàn)的病理類(lèi)型之一，其病理至今尚不完全清楚。一由歐洲多國科學(xué)家組成的研究小組，對來(lái)自英國、法國以及荷蘭的三組患有特發(fā)性膜性腎病的556名白種人進(jìn)行了單核苷酸多態(tài)性全基因組關(guān)聯(lián)研究。通過(guò)數據分析發(fā)現，位于染色體2q24和染色體6p21兩個(gè)基因座上的等位基因——PLA2R1和HLA-DQA1，與特發(fā)性膜性腎病有密切關(guān)聯(lián)。攜有這兩個(gè)風(fēng)險等位基因的人，其特發(fā)性膜性腎病的發(fā)病可能性高達78.5%。
　　公告稱(chēng)，這一發(fā)現將使科學(xué)家更好地了解特發(fā)性膜性腎病病因，從而更準確地預測該種疾病的遺傳易感人群，提高腎臟移植后復發(fā)可能性預測的準確率，也有助于最終設計出更合理的治療方案。
　　該項目領(lǐng)導者、英國布里斯托大學(xué)醫學(xué)院院長(cháng)彼得·馬蒂遜教授表示，該發(fā)現也表明，在人類(lèi)免疫系統以及自身免疫疾病中，基因扮演著(zhù)至關(guān)重要的角色。