在4月5日至9日在圣地亞哥所舉行的美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）2014年會(huì )上，研究者發(fā)表了PALOMA-1研究的結果，即在激素受體（HR）陽(yáng)性的轉移性乳腺癌患者中，將palbociclib作為一線(xiàn)治療方案能顯著(zhù)改善上述患者群體的無(wú)進(jìn)展生存期，palbociclib是一種細胞周期蛋白質(zhì)依賴(lài)激酶（CDK）4和6的抑制劑。
 

    來(lái)自于加州大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）的醫學(xué)博士Finn指出，該研究始于數年前的一項來(lái)自基礎研究的觀(guān)察，在激素受體陽(yáng)性的乳腺癌細胞的生長(cháng)依賴(lài)于CDK-4/6,這些細胞對CDK-4/6抑制治療非常敏感。之后，在II期研究之前所進(jìn)行的I期研究提示palbociclib與抗雌激素藥物來(lái)曲唑聯(lián)合應用是安全的，并且所出現的不良反應是可以得到控制的。

    II期研究的結果提示在激素受體陽(yáng)性的轉移性乳腺癌患者中，palbociclib聯(lián)合來(lái)曲唑治療能顯著(zhù)改善上述患者的臨床預后。導致這一治療成功的兩個(gè)顯著(zhù)的原因如下，研究者已經(jīng)確定了在激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的乳腺癌患者更容易從上述治療中獲益，研究者已經(jīng)顯著(zhù)改善了2代CDK-4/6抑制劑，這使得藥物在其阻滯CDK-4/6時(shí)是特異且有效的，這樣所產(chǎn)生的毒性反應就較少。

    來(lái)自于UCLA的醫學(xué)教授Slamon指出，這些結果對于激素受體陽(yáng)性的轉移性乳腺癌患者而言是令人振奮的。該研究的潛在影響是巨大的；我們正在進(jìn)行III期研究，目前的數據結果和我們開(kāi)始在HER2陽(yáng)性的乳腺癌患者中進(jìn)行曲妥珠單抗研究的起始結果非常相似，但后續的結果如何目前還不甚明確。

    根據基礎研究和I期臨床研究所取得的結果，Finn博士和Slamon教授等和輝瑞公司合作設計并進(jìn)行了一個(gè)II期臨床研究（PALOMA-1），該研究納入了165例絕經(jīng)后轉移性乳腺癌患者并將其分為兩個(gè)部分。

    在第一部分的66例患者為激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的轉移性乳腺癌患者，第二部分的99例患者為激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的轉移性乳腺癌患者，她們進(jìn)行了細胞周期蛋白D1和/或p16變化的篩查。這兩個(gè)基因的存在預示著(zhù)腫瘤對palbociclib治療的敏感。

    研究者將受試者按照1:1的比例隨機分為2組，一組接受palbociclib聯(lián)合來(lái)曲唑治療，另一組單用來(lái)曲唑治療。患者接受治療直至病情出現進(jìn)展、或出現不可耐受的毒性反應，或從研究中脫落，每2個(gè)月研究者對患者的腫瘤進(jìn)行一次評估。

    當研究者將兩部分研究結果綜合起來(lái)進(jìn)行評估時(shí)，他們發(fā)現作為主要終點(diǎn)事件的無(wú)進(jìn)展生存期在聯(lián)合治療組為20.2月，而在來(lái)曲唑單藥治療組為10.2月。無(wú)進(jìn)展生存期的結果提示當聯(lián)合palbociclib和來(lái)曲唑進(jìn)行治療時(shí)，疾病進(jìn)展的風(fēng)險降低了51%.

    但是在第二部分的患者中，雖然她們的腫瘤具有藥物所針對的特異性治療靶點(diǎn)，但是她們的病情進(jìn)展風(fēng)險并未出現進(jìn)一步的降低。在第一部分的患者中病情進(jìn)展風(fēng)險降低了70%,而在第二部分的患者中則降低了49%.

    對于任何靶向治療的藥物而言，所面臨的挑戰都是確定哪些患者依賴(lài)于治療所針對的靶點(diǎn)。Rb基因是另一個(gè)由CDK-4/6調節的靶點(diǎn)，由于絕大部分激素受體陽(yáng)性的腫瘤都依賴(lài)于這一旁路，所以決定治療是否有效的關(guān)鍵因素是亞無(wú)能否與Rb旁路完美結合。

    當最初將兩部分研究結果綜合起來(lái)對總體生存期結果進(jìn)行分析時(shí)，聯(lián)合治療組的總體生存期為37.5月，而來(lái)曲唑單藥治療組的總體生存期為33.3月。兩組的差異并未達到統計學(xué)顯著(zhù)意義。

    不良反應事件包括中性粒細胞減少、白細胞減少、無(wú)力和貧血。Finn博士指出，“重要的是我們不僅改善了藥物的有效性，在此基礎上也沒(méi)有增加治療所帶來(lái)的毒性反應，總體而言受試者都能很好的耐受聯(lián)合治療，對此我們感到十分欣慰。”

    他又補充道，“隨機II期研究的結果給了我們信心繼續進(jìn)行III期研究，我們認為該研究證實(shí)了這一假設，即在本研究的亞組患者中，palbociclib聯(lián)合來(lái)曲唑治療優(yōu)于來(lái)曲唑單藥治療。”

    Palbociclib目前正在III期研究中進(jìn)行進(jìn)一步驗證，主要針對晚期轉移性乳腺癌患者進(jìn)行治療，聯(lián)用的藥物分別為來(lái)曲唑（PALOMA-2）和氟維斯群（PALOMA-3），以及在某些早期的乳腺癌患者中和標準內分泌治療聯(lián)合應用（PENELOPE-B），研究者將對上述研究分別進(jìn)行隨訪(fǎng)分析。

    相關(guān)閱讀：
    AACR2014:治療乳腺癌的效果受PI3K抑制劑劑量影響
    AACR2014:曲妥珠單抗和拉帕替尼致HER2陽(yáng)性乳腺癌耐藥機制
    AACR2014:BMI與結直腸癌死亡風(fēng)險呈正相關(guān)
    AACR2014:曲妥珠單抗方案遜色于neratinib方案治療乳腺癌
    AACR2014:MK-3475治療PD-L1非小細胞肺癌
    AACR2014:口服藥LY2835219治療乳腺癌療效佳
    AACR2014:Palbociclib可作為乳腺癌治療一線(xiàn)藥物
    AACR2014:中國Palbociclib3期試驗7月啟動(dòng)
    AACR2014:新藥物組合在癌癥治療中的作用研究
    AACR2014:腫瘤不同的起源異常表達不同激酶
    AACR2014:超級增強子
    AACR2014:P53突變與腫瘤惡性表型及轉移關(guān)系
    AACR2014:細胞周期靶向藥物研究
    AACR2014:黑色素瘤免疫治療相關(guān)研究
    AACR2014:免疫激活劑靶向藥物研究
    AACR2014:關(guān)于C-Met激酶抑制劑研究
    AACR2014:RAS或RAF途徑抑制劑研究
    AACR2014:PI3K選擇性抑制劑研究