針對免疫激活通路的靶向治療研究也在進(jìn)行中，靶向CD137的抗體urelumab和PF-05082566,可增強T細胞的激活和抗體介導的細胞毒作用（ADCC），上調效應T細胞的Fc受體，發(fā)揮抗瘤作用。

    靶向GITR、CD40等免疫激活劑也處在臨床前或臨床研究階段。

    CAR是人工嵌合抗原受體，能改變抗原特異性方向，激活T細胞及T細胞功能。CD19CAR在慢性淋巴細胞白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和B淋巴細胞急性白血病（B-ALL）中的作用已被研究，16例BALL患者用CD19CAR修飾的自體T細胞回輸，完全緩解率為80%,根據輸入開(kāi)始21天內細胞因子改變的監測數據可建立診斷標準。

    研究還發(fā)現，腫瘤細胞尤其是淋巴瘤和白血病細胞可表達CD47,當CD47與巨噬細胞SIRPα的配體結合后，可阻斷巨噬細胞對其吞噬。抗CD47的抗體能促進(jìn)巨噬細胞對腫瘤細胞的殺傷作用，在臨床研究中前表現很好的抗瘤作用，預計將于2014年進(jìn)入Ⅰ期臨床。

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