最近，美國斯克利普斯研究所（TSRI）的科學(xué)家們發(fā)現，一種蛋白質(zhì)，當其在肝臟內產(chǎn)生時(shí)，容易在體內形成有害聚集，但是當其在大腦中產(chǎn)生時(shí)，則會(huì )防御老年癡呆癥的蛋白聚集。這項研究表明，某些可提高蛋白質(zhì)生產(chǎn)（尤其是神經(jīng)元中的蛋白質(zhì)）的藥物，將來(lái)可望幫助防止老年癡呆癥。相關(guān)研究結果發(fā)表在2014年5月21日的《神經(jīng)科學(xué)雜志》（Journal of Neuroscience）。

    本文共同作者、TSRI教授Joel N. Buxbaum博士稱(chēng)：“當我們開(kāi)始這項研究時(shí)，這個(gè)結果完全出乎意料。但現在我們認識到，這可能指出了預防和治療老年癡呆癥的一種新方法。”

    第一個(gè)線(xiàn)索

    研究集中在甲狀腺素運載蛋白（transthyretin，TTR），我們知道，這種蛋白可作為一種載體，攜帶甲狀腺素和維生素A通過(guò)血液和腦脊液。為了發(fā)揮其功能，它必須聚在一個(gè)四亞基結構（稱(chēng)為四聚體）。某些因素，如老齡化和TTR基因突變，可以使這些四聚體易于破碎，并錯誤折疊成堅硬的聚合物（稱(chēng)為淀粉樣蛋白）。TTR淀粉樣蛋白在心臟、腎臟、外周神經(jīng)和其他組織中積聚，會(huì )引起縮短壽命的疾病，包括家族性淀粉樣蛋白神經(jīng)病變和老年系統性（心臟）淀粉樣變性病。

    然而，在上世紀90年代中期開(kāi)始，有幾個(gè)實(shí)驗室的研究報告暗示，大腦中的TTR可以防御其他淀粉樣蛋白，特別是老年癡呆癥相關(guān)的β淀粉樣蛋白。在試管實(shí)驗中，TTR似乎能夠控制β淀粉樣蛋白，并防止其聚集。與對照小鼠相比，在過(guò)量產(chǎn)生β淀粉樣蛋白的轉基因老年癡呆癥小鼠模型中，TTR的表達在受影響的腦組織中有所增加，正如人們所料來(lái)自一個(gè)保護性反應。

    Buxbaum稱(chēng)：“當時(shí)，我真的不相信這些報道。”

    但是，他一直致力于TTR淀粉樣變性的研究，具有從遺傳學(xué)角度調查這個(gè)問(wèn)題所需的工具。他和TSRI同事開(kāi)展了這些實(shí)驗，并驚訝地發(fā)現，老年癡呆癥小鼠中的TTR過(guò)量生產(chǎn)，確實(shí)能夠保護動(dòng)物：它減少了它們的記憶障礙，也減少了它們大腦中的β淀粉樣蛋白聚集。自從2008年的研究以來(lái)，Buxbaum和他的同事們已經(jīng)相繼發(fā)表了檢測這一保護機制的其他實(shí)驗結果，包括去年與TSRI的Wright和Kelly實(shí)驗室和佛羅倫薩的Roberta Cascella合作的兩項成果，指出TTR四聚體如何能結合到β淀粉樣蛋白上，并抑制后者形成蛋白聚集的更有害類(lèi)型。

    環(huán)境就是一切

    在最近的研究中，Buxbaum及其研究小組，包括他實(shí)驗室的兩位博士后——第一作者Xin Wang和Francesca Cattaneo，發(fā)現了TTR保護作用的另一個(gè)關(guān)鍵證據。

    人們知道，TTR主要在肝臟和大腦的腦脊液制造部位產(chǎn)生。Buxbaum研究小組之前的研究證明，TTR也能在神經(jīng)元內產(chǎn)生，但水平較低。然而，神經(jīng)元或其他細胞中的TTR生產(chǎn)如何提高以響應β淀粉樣蛋白積聚，尚不明確。

    開(kāi)始，研究小組分析了靠近TTR基因的一個(gè)DNA片段，稱(chēng)為啟動(dòng)子區，一般而言在這個(gè)區域，特殊的DNA結合蛋白（稱(chēng)為轉錄因子）能增加TTR基因活性。分析表明，熱休克因子1（HSF1）——被稱(chēng)為對抗某些細胞應激的諸多保護性反應的主開(kāi)關(guān)，可以結合到TTR基因的啟動(dòng)子區。

    進(jìn)一步實(shí)驗表明，HSF1確實(shí)能結合到這個(gè)區域，兩個(gè)已知的HSF1**因素——高溫和一種稱(chēng)為雷公藤紅素的化合物，除了能促進(jìn)TTR生產(chǎn)之外，也能促進(jìn)HSF1與TTR啟動(dòng)子的結合。然而值得注意的是，研究人員發(fā)現，HSF1對TTR生產(chǎn)的促進(jìn)作用，似乎只發(fā)生在神經(jīng)元類(lèi)型的細胞中，而不是在TTR生產(chǎn)最多的肝細胞。

    實(shí)際上，研究人員發(fā)現，在肝細胞中，不知何故HSF1響應會(huì )引起TTR生產(chǎn)的適度下降。這個(gè)結果似乎令人費解，但是它與“肝細胞TTR——生產(chǎn)水平是神經(jīng)元TTR的15到20倍，更有可能是有害的而不是保護性的”的想法一致。

    通過(guò)利用基因技術(shù)促進(jìn)細胞過(guò)量產(chǎn)生HISF1，研究人員再次發(fā)現，TTR基因活性和蛋白質(zhì)的產(chǎn)量猛增，但是僅發(fā)生在神經(jīng)元內。在肝細胞中，當HSF1被阻斷時(shí)，TTR活性升高，表明HSF1通常有助于抑制肝臟TTR的生產(chǎn)。

    Buxbaum稱(chēng)：“在生物學(xué)中，相同的分子在不同的環(huán)境下可以發(fā)揮非常不同的作用，這一點(diǎn)越來(lái)越明顯。”

    為了強調與老年癡呆癥的相關(guān)性，他的研究小組調查了普通實(shí)驗室小鼠和老年癡呆癥小鼠模型的海馬神經(jīng)元。與“TTR在神經(jīng)元中是保護性的”概念再一次吻合，他們發(fā)現，與普通實(shí)驗室小鼠相比，結合到TTR基因啟動(dòng)子的HSF1頻率，和由此產(chǎn)生的TTR基因轉錄本數量，在老年癡呆癥小鼠中都翻了一番。

    Buxbaum和他的同事們計劃進(jìn)一步研究神經(jīng)元中TTR介導的這種明顯的應激反應，以準確地確定老年癡呆癥相關(guān)的β淀粉樣蛋白如何激活它。他們已經(jīng)開(kāi)始考慮開(kāi)發(fā)一種小分子化合物，適于在藥丸中進(jìn)行傳遞，至少能適度地增強HSF1活性和/或神經(jīng)元中的TTR生產(chǎn)，從而可以防止或延緩早老性癡呆。