近日，哈佛醫學(xué)院微生物和免疫學(xué)教授Sean Whelan發(fā)現，核糖體實(shí)際上還具有更多功能，它還能夠調控特定蛋白的翻譯從而影響病毒增殖。

    研究人員著(zhù)重研究了病毒與宿主細胞將信使RNA（mRMA）翻譯成為蛋白的過(guò)程，由此分析了二者存在的差異。他們發(fā)現，一些病毒依賴(lài)核糖體表面的一種蛋白rpL40來(lái)進(jìn)行其他蛋白合成，而大多數細胞mRNA則不需要這種蛋白。研究指出，rpL40有望成為潛在治療靶點(diǎn)，阻斷它可以攻擊病毒而不對正常細胞產(chǎn)生較大影響。

    “有些病毒對于這種核糖體蛋白是否存在非常敏感，開(kāi)發(fā)靶標rpL40的抗病毒藥物潛力很大，”Whelan說(shuō)。“例如可以用來(lái)治療狂犬病病毒感染，這種感染目前還沒(méi)有有效治療手段。”

    水泡性口炎vesicular stomatitis病毒是一種彈狀病毒，與狂犬病病毒同屬一個(gè)家族。研究人員對VSV病毒核糖體的所有蛋白組分進(jìn)行了篩選，他們發(fā)現這類(lèi)病毒的mRNA翻譯起始依賴(lài)于rpL40，而只有7%的宿主細胞mRNA有此依賴(lài)性。進(jìn)一步研究顯示宿主細胞中依賴(lài)rpL40的主要是應激反應基因的mRNA。

    研究人員通過(guò)酵母和人類(lèi)細胞實(shí)驗指出，Mononegavirale病毒（包括狂犬病病毒、麻疹病毒等）的增殖都依賴(lài)rpL40。“這項研究揭示核糖體不僅是一種自動(dòng)化分子機器，還同樣是一種調控翻譯的調節子，”文章第一作者Amy Lee說(shuō)，她目前在加州大學(xué)伯克利分校就讀博后。

    目前已有一些研究團隊希望通過(guò)靶標蛋白合成等細胞功能來(lái)進(jìn)行抗病毒治療，不過(guò)至今還未在此基礎上制成藥物。研究人員指出，病毒核糖體的新功能將給人們帶了更深遠的啟示。