時(shí)至流感高發(fā)的季節,無(wú)論是風(fēng)熱還是風(fēng)冷,在這個(gè)季節里大家總是感覺(jué)到鼻塞,喉癢等癥狀,那么在流感病毒侵襲我們人體的時(shí)候,如何打響感染的第一戰呢?

    近期來(lái)自Whitehead研究院的研究人員揭示了病毒的險惡本質(zhì),他們發(fā)現這種病毒能夠通過(guò)首先殺死免疫系統中的細胞,打響感染宿主的第一戰.這一研究成果公布在本周的Nature雜志上.

    面對一個(gè)有害的病毒,免疫系統會(huì )生成免疫系統,表達結合并消滅入侵者的抗體.這些病毒特異性的B細胞增殖,分泌抗體,雖然緩慢但最終能消滅病毒,之后這類(lèi)細胞會(huì )記下中和病毒的相關(guān)信息,以消除肺部殘留的病毒,防止繼發(fā)感染過(guò)程中再次接觸到這種病毒引起的二次感染.

    在這些被稱(chēng)為記憶B細胞的表面上,具有高親和性病毒特異性受體,它們能結合病毒顆粒,減少病毒傳播.然而雖然有這種細胞奮戰在人體的第一道防線(xiàn)上,但是研究證實(shí)流感病毒會(huì )利用細胞受體的特異性,進(jìn)入宿主,干擾抗體的產(chǎn)生,并最終殺死細胞.病毒正是通過(guò)這種方式,在免疫系統建立第二波防線(xiàn)之前進(jìn)行了有效地復制.這項最新研究就描述這種看似違反直覺(jué)的感染途徑.

    "我們的這項研究將這一機制加入到了流感病毒建立感染的方式當中",文章的作者之一,Whitehead研究院博士后研究員JosephAshour表示.

    "這解析了這種病毒如何'站穩腳跟'的作用機制,"另外一位作者StephanieDougan補充道,"病毒攻擊肺部記憶細胞,從而建立感染--即使免疫系統之前曾接觸過(guò)這種病毒."

    為了獲得這種病毒的動(dòng)力學(xué)機制,研究人員花費了大量的人力物力,其中部分原因在于所能獲得的病毒特異性B細胞數量非常少,而且難以分離.因此為了克服這些挑戰,Dougan與MaxPopp,RoosKarssemeijer等人合作,利用一種蛋白質(zhì)標記技術(shù)(由Ploegh實(shí)驗室之前開(kāi)發(fā),將熒光標記添加到流感病毒上),從而確定了與熒光感膠束相互作用的流感特異性B細胞.

    這一步驟是必不可少的,因為通過(guò)傳統的綠色熒光蛋白(GFP),無(wú)法標記流感蛋白.之后Dougan通過(guò)體細胞核移植(SCNT)克隆技術(shù),將B細胞核引入到去核的小鼠卵細胞中,獲得了帶有病毒特異性B細胞和細胞受體的小鼠.

    這些過(guò)程雖然復雜,但是產(chǎn)生的特殊小鼠能幫助Dougan和Ashour等人以一種全新的方式,追蹤病毒與細胞的相互作用.由于他們發(fā)現的這一感染過(guò)程并不是排他性的,因此科學(xué)家們認為這一方法也適用于其他病毒.

    "我們現在可以制造針對各種病原體的免疫有效模型",Dougan說(shuō),"這實(shí)際上是研究記憶免疫細胞的一個(gè)特別有效的模型."

    Ashour補充說(shuō):"這項研究有助于合理的疫苗設計,將能用于研發(fā)針對季節性流感更加有效的疫苗.而且這也為提高免疫力提出了新的見(jiàn)解."