阿斯利康正在慶祝歐盟批準其 PARP 抑制劑 Lynparza 作為一款治療藥物用于卵巢癌。EMA 的批準意味著(zhù) Lynparza （olaparib） 已成為首款用于對鉑類(lèi)敏感的復發(fā)性 BRCA 突變的卵巢上皮、輸卵管或原發(fā)性腹膜癌患者維持治療的藥物，適用于對鉑類(lèi)為基礎的化療有完全響應或部分響應的患者。

    這一里程碑代表 Lynparza 的一次漂亮翻身仗，這款藥物于 2011 年因一項 2 期試驗令人失望的結果曾被阿斯利康擱置過(guò)。通過(guò)對那次的研究數據重新進(jìn)行分析及重新配方而改進(jìn)給藥方案后，該公司于 2013 年 9 月啟動(dòng)一項關(guān)鍵試驗。

    PARP（聚腺苷二磷酸 - 核糖聚合酶）抑制劑通過(guò)阻斷腫瘤細胞 DNA 的修復而發(fā)揮作用，Lynparza 是該類(lèi)藥物中獲批上市的首款藥物，打敗了其它競爭對手，如默沙東 /Tesaro 的 Niraparib 及艾伯維的 Veliparib,這兩款藥物在 3 期試驗中正分別測試用于卵巢癌與乳腺癌。

    Lynparza 在美國的獲批今年初曾被擱置，當時(shí) FDA 拒絕加速批準這款藥物，并要求提供數據，同時(shí)賽諾菲被迫放棄其候選藥物 Iniparib 的開(kāi)發(fā)，這款藥物在試驗中一直被測試用于乳腺癌及非小細胞肺癌。

    “我們對于能夠將這款迫切需要的治療藥物帶給 BRCA 突變的卵巢癌患者感到非常滿(mǎn)意，這些患者的選擇目前非常有限，”阿斯利康首席醫療官 Morrison 稱(chēng)。“今天的消息僅表示我們期望的 Lynparza 眾多適應癥中的第一個(gè)，這款藥物有潛力改變癌癥患者的生命，包括乳腺癌、前列腺癌及胃癌患者，”他補充稱(chēng)。

    在 EMA 人用醫藥產(chǎn)品委員會(huì )于本月初對阿斯利康上市申請發(fā)布積極意見(jiàn)時(shí)，卵巢癌醫療慈善機構描述 Olaparib 為“一款重要的新藥”.TOC 研究主管 Newman 稱(chēng)，阿斯利康 2 期試驗的結果看起來(lái)很出色，將會(huì )成為一項正在進(jìn)行的 NICE 討論會(huì )的基礎，該討論會(huì )將確定英國可供使用的藥物。

    “我們急切等待正在進(jìn)行的更大規模 3 期試驗的結果，以觀(guān)察這款藥物是否能夠延長(cháng) BRCA 相關(guān)癌癥婦女的無(wú)進(jìn)展生存期，”他補充稱(chēng)，指出這些研究還表明 PARP 抑制劑可能會(huì )使沒(méi)有 BRCA 突變的卵巢癌患者受益。