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    先天性食管閉鎖氣管-食管瘺一例

    2012-07-23 15:12 閱讀:3322 來(lái)源:中國醫學(xué)論壇報 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò )
    [導讀] 先天性食管閉鎖氣管-食管瘺:食管造影:經(jīng)食管插入胃管注入造影劑顯示,食管上段擴張,至T3水平呈盲端樣改變,盲端上約C7水平可見(jiàn)一細小瘺道與氣管相通。氣管及支氣管顯影,氣管約平近端食管盲端下緣水平可見(jiàn)另一瘺道與遠端食管相通使遠端食管顯影。

        病歷摘要

        患兒女,4天,生后喂水奶出現嗆咳,吐沫。插胃管下行困難。

        食管造影:經(jīng)食管插入胃管注入造影劑顯示,食管上段擴張,至T3水平呈盲端樣改變,盲端上約C7水平可見(jiàn)一細小瘺道與氣管相通。氣管及支氣管顯影,氣管約平近端食管盲端下緣水平可見(jiàn)另一瘺道與遠端食管相通使遠端食管顯影。
        影像學(xué)診斷:食管閉鎖氣管-食管瘺(Ⅳ型)。

        手術(shù)中見(jiàn)下端食管有一瘺管(直徑約0.5 cm)與氣管相連。食管兩端相距約1.2 cm。于上段食管盲端向上游離約2.0 cm處可見(jiàn)一氣管食管瘺。

        討論

        先天性食管閉鎖及氣管-食管瘺發(fā)生于胚胎發(fā)育第3~6周。原始食管發(fā)育中如某一部分未出現空泡或空泡不融合則形成食管閉鎖。食管和氣管由前腸衍變而成,在前腸分隔過(guò)程中,如兩條縱溝在某處不會(huì )合,或分隔延遲,而氣管伸長(cháng)過(guò)快,都會(huì )形成食管與氣管之間的瘺管。食管閉鎖和食管氣管瘺可以同時(shí)存在,也可以單獨發(fā)生。

        本病可分為5型 :

        Ⅰ型 食管近端及遠端均閉鎖,無(wú)食管氣管瘺。
        Ⅱ型 食管近端有瘺與氣管相通,食管遠端呈盲端。
        Ⅲ型 食管近端閉鎖呈盲端,遠端有瘺與氣管相通。
        Ⅳ型 食管近端與遠端均與氣管相通。
        Ⅴ型 食管無(wú)閉鎖,僅有食管氣管瘺。

        最常見(jiàn)為Ⅲ型,約占85%~93%。本例為Ⅳ型,比較罕見(jiàn)。食管閉鎖的典型臨床表現為生后喂奶后嗆咳,同時(shí)出現呼吸困難及面色發(fā)紺。患兒有唾液過(guò)多,可見(jiàn)帶泡沫的唾液從口腔、鼻孔溢出。當懷疑食管閉鎖時(shí),經(jīng)鼻孔或口腔插入胃管,正常小兒可順利進(jìn)入胃內,而食管閉鎖患兒插管約8~12 cm即受阻,或導管屢次從口腔翻出,X線(xiàn)檢查能明確診斷。經(jīng)導管注入1 ml造影劑即可顯示食管上段的盲袋及其位置。第Ⅳ型表現為食管上段盲端有碘劑流入氣管內,同時(shí)胃腸內充氣,造影劑可經(jīng)氣管入另一瘺口至食管遠端。


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