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    臨床思考:假性腸梗阻診斷要點(diǎn)和治療原則

    2019-03-25 14:16 閱讀:9713 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 作者:孫士禮 責任編輯:點(diǎn)滴管
    [導讀] 慢性假性腸梗阻臨床少見(jiàn),易誤診,臨床診斷時(shí)警惕家族史。治療原則以保守治療為主,如無(wú)效或腸管擴張嚴重仍需手術(shù)治療,據臨床報告手術(shù)行病變腸段切除,近端造瘺術(shù)有較好的效果。
    假性腸梗阻,癥狀雷同出,急診辨清楚,診斷少彎路。

    腸梗阻是腹部外科常見(jiàn)的急腹癥。診斷明確后需積極給予手術(shù)治療,否則,可能導致腹膜炎和出血,甚至危及患者生命。臨床偶可發(fā)現少數病例為假性腸梗阻,假性腸梗阻可以腸梗阻面目出現,常常混跡于腸梗阻患者之中,臨床處理與腸梗阻不同,此類(lèi)病例應盡量避免手術(shù)治療。


    假性腸梗阻臨床特點(diǎn)與治療原則

    圖片來(lái)源:123RF

    何謂假性腸梗阻?假性腸梗阻是指患者存在腸梗阻的癥狀和體征,但卻沒(méi)有相關(guān)器質(zhì)性病變。最早由英國外科醫生William Heneage Ogilvie于1948年首先報道,故又稱(chēng)為Ogilvie's綜合征。假性小腸梗阻的病理生理改變實(shí)質(zhì)上是腸道的肌源性或神經(jīng)源性或內分泌控制失常而引起的一種腸道動(dòng)力障礙。按病程有急性和慢性之分,麻痹性腸梗阻和痙攣性腸梗阻屬于急性假性腸梗阻,慢性假性腸梗阻有原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)煞N。原發(fā)性慢性假性腸梗阻 于1970年由Maldonado正式命名。

    其病因不清楚,可能與染色體顯性遺傳有關(guān),許多病人具有家庭史,且可累及胃腸道以外的一些臟器(如膀胱),故有人稱(chēng)之為家族性?xún)扰K肌病或遺傳性空腸內臟肌病。繼發(fā)性慢性假性腸梗阻,多繼發(fā)于其他疾病或因濫用藥物所致。可見(jiàn),假性腸梗阻雖然少見(jiàn),卻不罕見(jiàn),幾乎可見(jiàn)于教科書(shū)上的每一種內科和外科疾病[1]。所以,臨床上要了解哪些患者容易患假性腸梗阻,認識假性腸梗阻的臨床特點(diǎn)十分重要。
    茲復習文獻,重點(diǎn)談?wù)勗摬〉呐R床特點(diǎn)與治療原則:

    1.臨床特點(diǎn):綜合文獻報道假性腸梗阻的臨床特點(diǎn)有以下幾點(diǎn)[2-6]:(1)兒童有較少時(shí)間的腹脹、嘔吐、體重減輕或腹瀉(脂肪瀉)便秘交替癥狀或典型腸梗阻癥狀;(2)成人以咽下困難、腹痛、腹瀉多見(jiàn)或有典型腸梗阻癥狀;(3)腸外表現:臨床發(fā)現有些病例合并有膀胱輸尿管的擴張,據文獻報道SLE患者常合并輸尿管腎盂積水和間質(zhì)性膀胱炎。(4)消化道表現:有些病例可合并有巨結腸;部分病例有食管、胃、小腸、結腸的擴張和運動(dòng)節律失常。(5)慢性假性腸梗阻由于處于低營(yíng)養狀態(tài),可能有神經(jīng)系統發(fā)育遲緩,特別是植物神經(jīng)系統功能不全。(6)有系統性紅斑狼瘡、淀粉樣變性、系統性硬化癥、甲狀腺疾病、某些營(yíng)養代謝性疾病、帶狀皰疹等病史或某些藥物(異煙肼)用藥史或有因腸梗阻手術(shù)探查陰性史;(7)慢性假性腸梗阻要注意是否有家族性遺傳線(xiàn)索。

    臨床遇到上述情況時(shí),要想到假性腸梗阻的可能,給予影像學(xué)檢查,協(xié)助診斷,X線(xiàn)平片與機械性腸梗阻無(wú)法鑒別,但經(jīng)胃管小腸低張造影有鑒別診斷價(jià)值。B超檢查也可提示某些腸外表現診斷線(xiàn)索,指導下一步治療,以防延期診斷與誤治。

    2.治療原則:假性腸梗阻可以是局限的,也可以是廣泛的。少食多餐,流質(zhì)、低脂、低纖維飲食對此類(lèi)患者有幫助。治療方法包括胃腸減壓、使用抗生素預防細菌感染、恢復腸道內容物暢通運行、腸外營(yíng)養支持等。急性痙攣性假性腸梗阻通過(guò)胃腸減壓減輕腸道負荷以及解除平滑肌痙攣后能夠得到緩解。

    筆者曾遇到1例23歲女性患者。因“系統性紅斑狼瘡”收住入院治療。病程中出現反復嘔吐,嘔吐物為胃內容物。腹痛、腹瀉癥狀,患者否認既往類(lèi)似發(fā)作。無(wú)腹部手術(shù)史。查體:腹平, 質(zhì)地軟,臍周散在不固定壓痛。聽(tīng)診腸鳴音活躍,無(wú)氣過(guò)水聲。肛指檢查陰性。經(jīng)2日常規抗感染補液治療。每日體溫37℃~38℃,2次攝腹部立臥位平片,提示小腸充氣擴張,散在多處小腸氣液平面。無(wú)孤立性腸袢及階梯狀液平。B超示雙腎輕度積水,雙側輸尿管積液擴張和膀胱擴張。查閱文獻與科內會(huì )診,臨床初步診斷SLE合并假性腸梗阻,給予胃腸減壓,繼續原方案治療SLE,上述癥狀緩解。好轉出院。

    慢性假性腸梗阻臨床少見(jiàn),易誤診,臨床診斷時(shí)警惕家族史。治療原則以保守治療為主,如無(wú)效或腸管擴張嚴重仍需手術(shù)治療,據臨床報告手術(shù)行病變腸段切除,近端造瘺術(shù)有較好的效果。

    參考文獻
    [1]連磊.腸梗阻還有假的?帶你認識Ogilvie's綜合征(假性腸梗阻) .醫學(xué)界消化頻道:2016-06-13
    [2]陳達民.當前對假性腸梗阻的看法.國外醫學(xué)·消化系疾病分冊,2002,20(3):154-155.
    [3]杜紅衛 ,馬大慶,吳紅華.系統性紅斑狼瘡合并假性腸梗阻2例并文獻復習.實(shí)用醫學(xué)雜志,2007,23(7):1027-1028
    [4]馬濤.腹部手術(shù)后假性腸梗阻的診斷治療.淮海醫藥,2008,26(4):288-290
    [5]孫安修,耿桂飛,徐厚蘭.異煙肼致假性腸梗阻6例.安徽醫藥,2004,8(3):182-183
    [6]劉瑾 ,兌丹華,田飛,等.帶狀皰疹并發(fā)假性腸梗阻病例報道的系統評價(jià).中國醫學(xué)創(chuàng )新,2014,8: 132-134


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