來(lái)自中山大學(xué)腫瘤防止中心的副主任徐瑞華（Rui-hua Xu）證實(shí)，小分子miR-214通過(guò)調控FGFR1的表達負向調控了結直腸癌肝轉移。
   
    結直腸癌(colorectal cancer，CRC)又稱(chēng)大腸癌，是目前在臨床上常見(jiàn)的一種消化道惡性腫瘤。在國內的發(fā)病率處于第三位，而且其發(fā)病率仍呈逐漸上升的趨勢，是一種導致人死亡的重要疾病。侵襲和轉移是造成結直腸癌患者死亡的首要原因。
   
    肝臟是結直腸癌血行轉移最主要的靶器官， 15%～25%的結直腸癌病人在確診時(shí)即合并肝轉移，而另有15%～25%的病人將在結直腸癌原發(fā)灶根治術(shù)后發(fā)生肝轉移，其中絕大多數（80%~90%）的肝轉移灶無(wú)法獲得根治性切除。結直腸癌肝轉移也是結直腸癌病人最主要的死亡原因，肝轉移灶未經(jīng)治療的病人其中位生存期僅6.9 個(gè)月，無(wú)法切除病人的5 年存活率接近0，而肝轉移灶能完全切除病人的中位生存期為35 個(gè)月，5 年存活率可達30%～50%。因此明確結直腸癌肝轉移潛在分子機制, 對防止及治療轉移性結直腸癌具有重要的意義。
   
    中山大學(xué)腫瘤防止中心的科研人員借助于Affymetric公司的miRNA 芯片對來(lái)自32名患者的結直腸癌組織進(jìn)行了分析，其中16個(gè)為發(fā)生了肝轉移的原發(fā)性結直腸癌組織，另外16個(gè)結直腸癌組織未發(fā)生肝轉移，總共有39種miRNAs被鑒別出來(lái)在有及無(wú)肝轉移組織之間呈差異性表達。通過(guò)定量RT-PCR分析研究人員證實(shí)其中有8種miRNAs在有及無(wú)肝轉移的結直腸癌組織間呈顯著(zhù)的差異性表達。
   
    而在另外一組的99名結直腸癌患者（44人發(fā)生肝轉移，55人未發(fā)生肝轉移）中，只有miR-214被證實(shí)在肝轉移結直腸癌中顯著(zhù)下調，與不良預后相關(guān)。體內外實(shí)驗證實(shí)，異位表達miR-214可抑制癌細胞增殖、遷移和侵襲，以及異種移植物小鼠模型中的腫瘤生長(cháng)和肝轉移；而抑制miR-214則可促進(jìn)結直腸癌細胞系增殖、遷移與侵襲。
   
    進(jìn)一步的研究表明，FGFR1是miR-214的一個(gè)潛在靶標。此外，miR-214表達水平與結直腸癌患者體內的FGFR1呈負相關(guān)。miR-214表達下調與FGFR1表達水平上升相關(guān)，其有可能促進(jìn)了結直腸癌發(fā)生肝轉移。miR-214有可能是預測結直腸癌患者生存的一種潛在生物標記物，而miR-214-FGFR1軸或許可能成為一個(gè)新型治療靶點(diǎn)。

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