日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin succinate,曲格列汀琥珀酸鹽）獲日本衛生勞動(dòng)福利部（MHLW）批準，用于2型糖尿病的治療。此次批準，標志著(zhù)Zafatek成為全球上市的首個(gè)每周口服一次的降糖藥，同時(shí)也代表著(zhù)武田在糖尿病市場(chǎng)投下的一枚重磅**！

    Zafatek由武田和Furiex研發(fā)，該藥是一種超長(cháng)效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市場(chǎng)上同類(lèi)DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢無(wú)疑將為糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。

    目前，美國制藥巨頭默沙東（Merck）也正在開(kāi)發(fā)一款超長(cháng)效DPP-4抑制劑omarigliptin,該公司于去年底向日本提交了全球首個(gè)監管申請。在臨床試驗中，omarigliptin療效媲美自身年銷(xiāo)40億美元的每日一次DPP-4抑制劑Januvia（捷諾維，sitagliptin,西他列汀）。業(yè)界認為，omarigliptin將成為默沙東捍衛其口服降糖藥市場(chǎng)霸主地位的重要籌碼。

    據了解，DPP-4抑制劑是首類(lèi)可通過(guò)提高機體自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病藥物，可用作單藥，也可與其它口服降糖藥聯(lián)用，其作用機制獨特，具有不產(chǎn)生低血糖、不引起體重增加，以及副作用小等獨特優(yōu)勢，同時(shí)引起胃腸道不良反應的發(fā)生率亦很低。