曼徹斯特大學(xué)的科學(xué)家們找到了一個(gè)新方法，可以使對化療藥物產(chǎn)生了抗性的癌細胞，重新對藥物敏感。這項研究于四月二十四日發(fā)表在Cell旗下的Cell Reports雜志上，人們可以在此基礎上開(kāi)發(fā)藥物，解決令人頭痛的癌細胞抗性問(wèn)題。

    曼徹斯特大學(xué)的Dr Andrew Gilmore領(lǐng)導研究團隊，解析了癌細胞對紫杉醇等化療藥物產(chǎn)生抗性的具體機制。紫杉醇常被人們用來(lái)治療乳腺癌和大腸癌。

    “細胞通過(guò)有絲分裂過(guò)程進(jìn)行**和分裂。這一過(guò)程受到了嚴密的監控，一旦正常的分裂過(guò)程出現錯誤，細胞就會(huì )走向凋亡（或程序性細胞死亡），”Gilmore說(shuō)。“無(wú)**確完成有絲分裂的細胞可能引發(fā)癌癥。因此我們希望進(jìn)一步理解，細胞分裂阻滯激活凋亡通路的具體機制，以及癌細胞為何能夠逃避這一過(guò)程。”

    快速增殖是癌細胞的一大特定，而紫杉醇這樣的化療藥物以有絲分裂為靶標，專(zhuān)門(mén)殺死快速分裂的細胞。不過(guò)，癌細胞能夠對這類(lèi)藥物產(chǎn)生抗性。

    研究人員在大腸癌細胞中針對Bid蛋白進(jìn)行了研究，解析了Bid蛋白激活后的具體事件。他們發(fā)現，當細胞準備分裂時(shí)Bid就會(huì )激活。如果細胞分裂進(jìn)行的時(shí)間太長(cháng)，這種蛋白就會(huì )促使細胞死亡。

    進(jìn)一步研究顯示，細胞進(jìn)入有絲分裂時(shí)，Bid上的特定位點(diǎn)會(huì )出現磷酸化。當細胞分裂從中期向后期過(guò)渡時(shí)，這種磷酸化就會(huì )消失。研究人員指出，在有絲分裂發(fā)生阻滯時(shí)，由磷酸化形式的Bid負責調控細胞凋亡。如果Bid無(wú)法被磷酸化，有絲分裂阻滯就不會(huì )引發(fā)細胞凋亡。

    在對化療產(chǎn)生抗性的癌細胞中，Bid蛋白會(huì )激活。但因為癌細胞的有絲分裂進(jìn)行得太快，所以這種蛋白無(wú)法殺死細胞。不過(guò)研究顯示，靶標這一過(guò)程可以使產(chǎn)生了抗性的癌細胞重新對紫杉醇敏感。

    “我們的研究向人們展示，Bid在有絲分裂相關(guān)的細胞死亡中起核心作用。這開(kāi)辟了一條對抗癌癥的新途徑，在此基礎上人們可以開(kāi)發(fā)新藥物殺死那些對化療產(chǎn)生了抗性的癌細胞，為受到晚期大腸癌折磨的患者提供幫助，”Dr Gilmore補充道。