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    非霍奇金淋巴瘤侵及尿道1例

    2012-08-30 16:19 閱讀:3885 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
    [導讀] 病例簡(jiǎn)介 患者,男性,70歲,因排尿困難伴血尿1周入院。體檢:右腹股溝可觸及多個(gè)腫大淋巴結,尿道口有溢血。肛檢:前列腺I(mǎi)度腫大,質(zhì)韌。CT檢查:前列腺密度欠均勻,前列腺尿道開(kāi)口部位形態(tài)不規則,強化不均勻,兩側精囊受累,右側腹股溝多發(fā)腫大淋巴結(圖

        病例簡(jiǎn)介

        患者,男性,70歲,因“排尿困難伴血尿1周”入院。體檢:右腹股溝可觸及多個(gè)腫大淋巴結,尿道口有溢血。肛檢:前列腺I(mǎi)度腫大,質(zhì)韌。CT檢查:前列腺密度欠均勻,前列腺尿道開(kāi)口部位形態(tài)不規則,強化不均勻,兩側精囊受累,右側腹股溝多發(fā)腫大淋巴結(圖1)。上尿路X線(xiàn)片+靜脈造影(KUB+IVP)示雙腎排泄功能好,膀胱壁毛糙。插入導尿管時(shí)于后尿道受阻,改行膀胱造瘺術(shù)。尿道鏡檢發(fā)現尿道壁上有許多粉紅色條索狀腫塊,充滿(mǎn)尿道腔,隨水流飄動(dòng),觸之易出血,后尿道腔形態(tài)不規則,寬大、僵硬。取尿道腫塊及腹股溝腫塊活檢,病理提示:非霍奇金彌漫性大B細胞淋巴瘤(圖2)。腫瘤組織免疫酶標結果:腫瘤細胞白細胞共同抗原(+)、L26(+)、CD79a(+)、Ki67(70%細胞+)、p53(+)。患者轉人腫瘤科,行環(huán)磷酰胺+阿霉素+長(cháng)春新堿+潑尼松化療方案,每3周1次,共6次。隨訪(fǎng)2年,右側腹股溝淋巴結無(wú)腫大,無(wú)血尿。
     

        病例討論

        淋巴瘤是來(lái)源于淋巴網(wǎng)狀系統的惡性增殖性疾病,主要包括霍奇金淋巴瘤(HD)與非霍奇金淋巴瘤(NHL)。HD80%源于淋巴結內,較少累及結外淋巴組織;NHL易累及結外淋巴組織,如肝、骨髓、腸道等。NHL侵犯泌尿生殖系統較原發(fā)性泌尿生殖系統淋巴瘤常見(jiàn),累及途徑主要為血行播散和后腹膜病變直接侵犯,多累及腎臟、膀胱、睪丸以及前列腺,其中男性以睪丸NHL報道最多,在女性主要累及子宮,累及腎上腺、輸尿管、尿道者較罕見(jiàn)。泌尿生殖系統NHL多無(wú)典型臨床癥狀,影像學(xué)檢查無(wú)特異性,極易造成誤診,最終確診依靠術(shù)后病理檢查結果。

        累及尿道的淋巴瘤非常罕見(jiàn),多數患者年齡>60歲,表現為尿道腫塊和(或)血尿。腫塊常表現為尿道肉阜或息肉狀,取尿道內腫塊活檢可明確診斷。影像學(xué)檢查常無(wú)特異性。治療本病多采用放療、化療。

        對于原發(fā)于泌尿生殖系統的惡性淋巴瘤,無(wú)論發(fā)生于腎、膀胱、睪丸均應及早手術(shù)治療,術(shù)后輔以化、放療。若無(wú)廣泛播散,治愈率可達30%。惡性淋巴瘤侵及泌尿生殖系統,無(wú)論是偶爾發(fā)現或是引起相應癥狀,都是淋巴瘤廣泛播散的表現,此類(lèi)患者手術(shù)效果不佳,治療應以化、放療為主。影響惡性淋巴瘤預后的因素很多,其中組織類(lèi)型和臨床分期是影響預后的重要因素,一般說(shuō)來(lái)HD較NHL預后為佳,B細胞來(lái)源的淋巴瘤預后優(yōu)于T細胞來(lái)源者。本例為彌漫性大B細胞淋巴瘤,屬中度惡性淋巴瘤,隨訪(fǎng)2年尚未見(jiàn)復發(fā)。(ChinJSurai June2012,Vol.50,No.6李鋒 俞國鋒)


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