作者利用蛋白質(zhì)晶體學(xué),生物化學(xué)和酵母實(shí)驗分析了Utp23的結構和功能.他們解析了Utp23 PIN結構域的2.5埃的晶體結構,發(fā)現它除了包含保守的PIN核心結構,還有一些特殊的結構--N末端額外的螺旋,C末端的延伸區域和一個(gè)鋅指結構.作者還通過(guò)定點(diǎn)突變分析了Utp23的功能位點(diǎn).他們發(fā)現螺旋1上的多個(gè)保守的堿性氨基酸殘基對生長(cháng)很重要,并和Utp23在體外結合RNA的活性有關(guān).他們發(fā)現破壞鋅指結構會(huì )嚴重的抑制酵母生長(cháng).Utp23的C末端尾巴包含一小段的保守序列,C末端的缺失能破壞Utp23和另一個(gè)核糖體裝配因子snR30 RNA的結合,影響Utp23和核糖體前體的結合.該工作為理解Utp23在核糖體裝配過(guò)程中的功能提供了重要的結構基礎.

 

    論文的第一作者是我所和北京協(xié)和醫學(xué)院聯(lián)合培養的博士研究生盧靜.孫夢(mèng)依同學(xué)也參與了此研究工作.葉克窮博士是本文通訊作者.此項研究受中國科技部和北京市科委資助,在北京生命科學(xué)研究所完成.