b.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理

　　c.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理

　　d.醫療用藥管理

　　e.藥品價(jià)格管理和藥品儲備管理

　　一、a型題(1-60)

　　1.藥理學(xué)研究的中心內容是：

　　a.藥物的作用及原理

　　b.藥物的不良反應和給藥方法

　　c.藥物的作用、用途和不良反應

　　d.藥物的用途、用量和給藥方法

　　e.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素

　　2. 不良反應不包括：

　　a. 副作用

　　b. 變態(tài)反應

　　c.嘔吐反應

　　d.后遺效應

　　e.繼發(fā)反應

　　3. 首次劑量加倍的原因是：

　　a.為了使血藥濃度迅速達到CSS

　　b.為了使血藥濃度維持高水平

　　c.為了增強藥理作用

　　d.為了延長(cháng)半衰期

　　e.為了提高生物利用度

　　4.下列關(guān)于藥物體內生物轉化的敘述哪項是錯誤的：

　　a.藥物的消除方式主要靠體內生物轉化

　　b.藥物體內主要代謝酶是細胞色素p450

　　c.肝藥酶的專(zhuān)一性很低

　　d.有些藥可抑制肝藥酶活性

　　e.**類(lèi)能誘導肝藥酶活性

　　5. 5種藥物的ld50和ed50值如下所示，最有臨床意義的藥物是 ：

　　a. ld50：25mg/kg，ed50：15mg/kg

　　b. ld50：25mg/kg，ed50：5 mg/kg

　　c. ld50：25mg/kg，ed50：10mg/kg

　　d. ld50：25mg/kg，ed50：20mg/kg

　　e. ld50：50mg/kg，ed50：25mg/kg

　　6.藥物進(jìn)入細胞最常見(jiàn)的方式是：

　　a. 特殊載體攝入

　　b. 脂溶性跨膜擴散

　　c.胞飲現象

　　d.水溶擴散

　　e.氨基酸載體轉運

　　7. 在堿性尿液中，弱酸性藥物：

　　a. 解離少，再吸收多，排泄慢

　　b. 解離少，再吸收少，排泄快

　　c. 離多，再吸收多，排泄快

　　d. 解離多，再吸收少，排泄快

　　e. 解離多，再吸收多，排泄慢

　　8. 某藥物的t1/2為6小時(shí)，一次給藥后從體內基本消除的最短時(shí)間為：

　　a. 0.5天

　　b. 1～2天

　　c. 3～4天

　　d. 5～6天

　　e. 7～8天

　　9.下述說(shuō)**確的是：

　　a.男性一般較女性對藥物敏感

　　b.成人一般較兒童對藥物敏感

　　c.中人一般較老人對藥物敏感

　　d.患者心理狀態(tài)會(huì )影響藥物作用

　　e.在正常狀態(tài)和疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的

　　10.毛果蕓香堿滴眼后會(huì )產(chǎn)生哪些癥狀：

　　a.縮瞳、降眼壓，調節痙攣

　　b.擴瞳、升眼壓，調節麻痹

　　c.縮瞳、升眼壓，調節痙攣

　　d.擴瞳、降眼壓，調節痙攣

　　e.縮瞳、升眼壓，調節麻痹

　　11.有關(guān)阿托品，錯誤的是：

　　a.阿托品可用于各種內臟絞痛

　　b.可用于治療前列腺肥大

　　c.對中毒性痢疾有較好的療效

　　d.可用于全麻前給藥以制止腺體分泌

　　e.能解救有機磷酸酯類(lèi)中毒

　　12.使磷酰化膽堿酯酶復活的藥物是：

　　a.阿托品

　　b.氯解磷定

　　c.毛果蕓香堿

　　d.新斯的明

　　e.毒扁豆堿

　　13.對α受體幾乎無(wú)作用的是：

　　a. 去甲腎上腺素

　　b.可樂(lè )定

　　c.左旋多巴

　　d.腎上腺素

　　e.異丙腎上腺素

　　14.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用：

　　a.**

　　b.腎上腺素

　　c.去甲腎上腺素

　　d.多巴胺

　　e.間羥胺

　　15.下述何種藥物中毒引起血壓下降時(shí)，禁用腎上腺素：

　　a.苯**

　　b.**

　　c.氯丙嗪

　　d.水合氯醛

　　e.**